生物学
同所的な集団でスペシエーションが起こるのを妨げるものは何ですか?
交配します。種分化は、このような交配が2つの亜集団の間で止まるとき、すなわち自然の生殖障壁が築かれるときにのみ起こり得る。同所的な人口は生物が交配する1つの生息地を占めます。したがって、サブ集団を分けるために働く物理的障壁はありません。すべてのメンバー間のランダムな交配が続く限り、同所的な種分化は起こりません。同所性集団の種分化はまれであり、さまざまな方法で発生する可能性があります。生息地の選択 - これには分離と配偶者の選択の嗜好が含まれ、最終的には別のサブポピュレーション(=学位)の確立につながります。これらの間の遺伝子の流れが完全に止まると、種分化が達成される。これは多くの海洋動物に見られます。瞬間的な遺伝的隔離 - 異常な減数分裂による倍数性の出現などのために、これは植物において非常に一般的です。偶然に生成されたフローラにおける染色体倍増は、即座に同じ生息地に新しい種を確立します。 続きを読む »
Louis Pasteurは細菌を殺すためにどのような過程を経ましたか?
細菌を殺すために沸騰近くまで加熱する。このプロセスは現在低温殺菌と呼ばれています。パスツールとレディの実験の前に、多くの科学者は人生が容易にそして自然に非生命から来たと信じていました。 『Origin of Species』の初版では、生命がどのようにして生まれたのかという問題についても議論されていませんでした。パスツールの実験は、人生が人生から来たことを証明しました。その細胞は常に他の細胞から来ました。細菌が殺されたという点までワインのパスツール加熱フラスコ。その後、フラスコの外側から細菌が入ることができないようにフラスコの先端を閉じた。ワインはだめにならず、バクテリアの成長も見られませんでした。対照フラスコを加熱したがフラスコは密封しなかった。このフラスコは腐敗し、細菌の増殖を示した。実験は生命の起源と細胞理論について理論的な重要性を持つだけでなく、実用的な応用もありました。フランスのワイン産業はパスツールの実験から大きな恩恵を受けました。それはパスツールによって発明された方法で、低温殺菌されているので世界中の子供たちが健康的な牛乳を飲む。 続きを読む »
どの製品が解糖に入り、何が出るのでしょうか。
酸素が利用可能であれば、1グルコース分子が解糖に入り、2ピルビン酸が出て、ATPとNADHエネルギーを生み出す。 1つのグルコース(糖モノマー)分子が細胞に入る。酵素はグルコースを環状構造から線状構造に変換し、分子を半分に切断する。最終結果はピルビン酸(ピルビン酸)の2つの分子です。酸素が利用できない場合、ピルビン酸分子はそれぞれ乳酸に変換されます(筋肉が痛くなります)。これは迅速ではあるが最小量のエネルギーを生み出す。酸素が再び利用可能になると、反応は可逆的になる。酸素が利用可能であれば、ピルビン酸はアセチル補酵素Aに変換され、クレブス回路と電子伝達系に入ります(その他のトピック全体)。そのシーケンス全体は多くのエネルギー(ATP / NADH / FADH)を生み出しますが、はるかに長い時間がかかります。それが役立つことを願っています! 続きを読む »
進化論者は細菌やウイルスが進化するという証拠を持っていますか?
科学者は証拠ではなく証拠を扱います。そしてバクテリアとウイルスが進化するという証拠は……?このサイトを見てください、そしてもちろん、ここでナイロンを食べるバクテリア、それはバクテリア進化の優れた証拠を構成します。ウイルスの進化については、こちらをご覧ください。私はそうではありませんが、専門家がより包括的な証拠を提供するでしょう。そしておそらく、あなたは「進化論者」という用語を使うべきではありません。 続きを読む »
真核生物の細胞周期を制御するものは何ですか?
サイクリンおよびサイクリン依存性キナーゼ(CDK)は、細胞が細胞周期を通して進行することを決定する。サイクリンは触媒活性を有さない調節サブユニットである。サイクリンには2つのタイプがある:A)有糸分裂サイクリンB)G1サイクリンCDKは触媒サブユニットであるが、サイクリンの非存在下では不活性である。サイクリンは細胞分裂中に一定の合成サイクルおよび分解を受ける。サイクリンが合成されると、それらは活性化タンパク質として作用し、CDKに結合する。 CDKは、細胞が分裂の次の段階に移行するためのシグナルとして作用するリン酸化を行う。最終的にサイクリンは分解し、CDKを失活させます。細胞周期の調節は、遺伝的損傷の検出および修復、ならびに制御されない細胞分裂の防止を含む。細胞周期を制御する分子事象は逐次的かつ不可逆的である。 続きを読む »
細胞増殖サイクルを調節するものは何ですか?
サイクリンおよびサイクリン依存性キナーゼ(cdk)は、細胞増殖サイクルを通しての細胞の進行を決定するサイクリングは触媒活性を有さない調節サブユニットである。 Cdkは、サイクリンの非存在下では不活性である触媒サブユニットである。サイクリンは、細胞分裂中に一定の合成サイクルおよび分解を受ける。サイクリンが合成されると、それらは活性化タンパク質として作用し、そしてcdkに結合する。これは細胞が次の細胞周期段階に移行するための信号として作用する。最終的にはサイクリンは分解し、cdkを失活させる。サイクリンには2つのタイプがある。A)有糸分裂サイクリンB)G1サイクリン細胞周期の調節は、遺伝的損傷の検出および修復、ならびに制御されない細胞分裂の防止を含む。細胞周期を制御する分子事象は逐次的でありそして逆転することは不可能である。 続きを読む »
DNAは細胞機能や細胞分裂にどのような役割を果たしていますか?
DNAは、すべての既知の生命体にとって不可欠な主要タイプの巨大分子です。 DNAの主要な機能はすべてタンパク質との相互作用に依存しています。細胞機能:転写それは鋳型としてDNA鎖を使用してRNA鎖が作られるプロセスです。翻訳遺伝暗号のもとでは、翻訳と呼ばれるプロセスで、タンパク質内のアミノ酸の配列を特定するためにこれらのRNA鎖が翻訳されます。遺伝子のヌクレオチド配列とタンパク質のアミノ酸配列との間の関係は、まとめて遺伝暗号と呼ばれる翻訳規則によって決定される。細胞分裂:複製真核細胞では、DNAは染色体と呼ばれる長い構造に編成されています。細胞分裂の間に、これらの染色体はDNA複製の過程で複製され、各細胞にそれ自身の染色体のセットを提供する。 続きを読む »
ナトリウム - カリウムポンプは体内でどのような役割を果たしますか?
ナトリウムカリウムポンプ(Na-K ポンプ)は、ほとんどの細胞プロセスの機能にとって重要です。 Na-Kポンプは細胞膜にある特殊な輸送タンパク質です。カリウムイオンが細胞内に移動すると同時にナトリウムイオンが細胞外に移動します。これは細胞生理学にとって重要です。ナトリウムイオンとカリウムイオンは膜を横切って反対方向に送り出され、それぞれに対して化学的および電気的勾配を形成する。これらの勾配は他の輸送プロセスを推進するために使用されます。それは刺激に反応しインパルスを伝達するためにこのポンプに依存する神経細胞のような興奮性細胞にとって特に重要です。神経インパルスはNa-Kポンプの助けなしには不可能です。このポンプは、安静時の電位を維持し、輸送を行い、細胞量を調節するのに役立ちます。それはまた、細胞内カルシウムと同様にMAPK経路を調節するためのシグナルトランスデューサー/インテグレーターとしても機能する。腎臓では、Na-Kポンプが体内のナトリウムとカリウムのバランスを維持するのに役立ちます。それはまた、血圧を維持するのに重要な役割を果たし、そして心臓の収縮を制御します。 Na-Kポンプが故障すると、細胞が膨張する可能性があります。 続きを読む »
遺伝子は遺伝にどのような役割を果たしますか?
遺伝子は、生物を形成し制御しているタンパク質および非翻訳転写物を発現する。子孫への遺伝子の継代は、子孫にこれらの転写物およびタンパク質を作製する可能性を与える。遺伝物質としてのDNAの再発見の話でこれをよりよく理解することができます。主な実験がそれを完全に説明している。 http://ib.bioninja.com.au/higher-level/topic-7-nucleic-acids/71-dna-structure-and-replic/dna-experiments.htmlの下に私は詳細な情報については実験を簡単に説明した。 Griffの実験:この実験では、生物の2つの株が使われました。 R(ラフ)とS(スムーズ)のひずみ。 R株は罹患宿主につながらないが、S株は疾患を引き起こす。実験では、病気の発生を介して観察された特性の経過Avery Mcload EXP:この実験では、S株からR株への通過は、疑わしい分子の消化によって答えられる。 続きを読む »
どのような6つの要素が人間の生活にとって最も重要ですか?
覚えておく必要があります... CHNOPS + Ca炭素、水素、窒素、酸素、リン、硫黄、カルシウム。リンは実際にはリストの7番に属します。多くの本がCHNOPSとしてトップ6を挙げていますが、実際にはPよりもCaが多い(1.5%から1%)が、PIよりもCaを使用してニーモニックをうまく利用するのは困難です... ;-)私たちの体の大部分を占める要素、私たちの体の約98% YouTubeにも簡単に載っているNOVAのドキュメンタリー「Hunting the Elements」をチェックすることを強くお勧めします。あなたが完全なビデオを見つけたら、人生の要素を論じるビデオの部分のために58:00分にスキップしてください、または... CHNOPS。ビデオは有益で面白いです!あなたが約2時間ギークアウトしたい気がしたらそれはフルビデオを見る価値があります。これは生物学の学生のための有機化学の基本のレビューです。お役に立てれば! 続きを読む »
地球温暖化を減らすために、個人はどのような対策をとることができますか?
二酸化炭素の排出は地球温暖化の主な原因です。現代経済は炭素燃料に基づいていますが、それを減らすために努力することができます。私たちの消費習慣を変え、エネルギーを節約し、他の人々と組織するための措置を講じることで、地球温暖化を減らし、地球を救うことができます。消費習慣の変化1)動物肉や製品は多くの資源を使い果たし、それらの輸送は二酸化炭素排出量を増加させます。新鮮な果物や野菜の消費量を減らし、食事の焦点を合わせることで、地球温暖化を抑えることができます。 2)地元産の製品は、遠方からの輸送による資源の大幅な節約と排出量の削減をもたらします。 3)材料を一から作り出すには多くのエネルギーが必要です。リサイクルと再利用は新製品を作るのに必要なエネルギー量を減らします。不要なアイテムを寄付したり、使い捨てのアイテムの代わりに再利用可能なカトラリーやプレートを使用したりできます。省エネルギー1)カープールと大量輸送の選択は、排出量の最小化に役立ちます。自転車に乗ることは役立ちます。 2)私たちの家や主要な電気器具を断熱することは、温室効果ガスの削減に大いに役立ちます。 3)古い電球をLEDライトに交換すると、電力を大幅に節約できます。行動主義に従事する。 1)地球温暖化に対する懸念を共有することが最も効果的な方法の1つですので、率先して取り組みます。 2)地球温暖化の危険性について人々に知らせ、彼らの生活に影響を与える。 3)地球温暖化防止のために、 続きを読む »
適応と進化の違いは何ですか?
適応とは、環境や状況に合わせて調整するプロセスです。進化とは、時間の経過に伴う何らかの変化を指す広い用語です。適応:適応は主に生き物に起こりますが、生きていないものは生き物によって適応されることができます。たとえば、億万長者は非常に贅沢な生活を送っています。その億万長者が砂漠の島に立ち往生している場合、彼は正午まで眠ることができず、また生き残ることができません。これは順応と呼ばれます。対照的に、科学者は理論を開発するかもしれません。その理論は、最初は100%正確というわけではありません。彼女の理論に関連してより多くの事実が発見されたので、それは適応される必要があるでしょう。進化:一般大衆が進化について考えるとき、彼らはおそらく考える:チャールズ・ダーウィン収束進化分岐進化進化の特徴これらはすべてマクロ進化の一部です(1つの種の2つか2つへの変化は1つのようになる)。ミクロの進化は何かの変化の一種です(マクロの多様性に含まれるものを除く)。この写真はコークスの瓶の進化を示しています。最初から最後までボトルであるため、これはミクロの進化です。ボトルが缶詰になれば、それはマクロな進化になるでしょう。適応とミクロ進化は似ているかもしれませんが、違います。 続きを読む »
遺伝子型と配偶子の違いは何ですか?
以下の説明を考慮してください。遺伝子型は表現型の遺伝的補完物です(表現型は実際には形質の出現の形です)。たとえば、エンドウマメの種子の形の特徴を考えます。種子の形状は、バメテンドまたはしわになります。現在、Round / Wrinkledは表現型であり、Roundの場合はR RまたはRr、Wrinkledの場合はその遺伝的相補性または遺伝子型です。遺伝子型を対立遺伝子のセットとして定義することもできます。 (ここで、Rとrは遺伝子ペアの対立遺伝子です)今、我々が配偶子#について話すならば、それは性的生殖において異性の別の性と結合することができる成熟した一倍体の男性または女性の生殖細胞です。接合子。それは一倍体であるので、ヒト配偶子は23の染色体を持っています。 続きを読む »
DNAにはあるがRNAにはない、どのような構造要素がありますか。
チミンDNAとRNAの両方とも4つの構造成分を有する。 3つのコンポーネントはどちらも同じですが、4つ目のコンポーネントは異なります。 DNAがチミンを有する場合、RNAはウラシルを有する。 DNA:色(赤)「アデニン」、色(オレンジ)「シトシン」、色(緑)「グアニン」、色(青)「チミン」RNA:色(赤)「アデニン」、色(オレンジ)「シトシン」 、色(緑) "グアニン"、色(紫色) "ウラシル"つまり、DNAにはあるがRNAにはない構造成分はチミンです。 続きを読む »
細胞はエネルギーにどのような物質を使用しますか?どんな種類の食べ物がこれを提供しますか?
グルコースは、細胞呼吸において「CO」2と「H」2「O」に分解され、細胞がその代謝活性および他の活性のために使用するATP分子の形でエネルギーを解放する。細胞はATP分子の形で細胞の呼吸で解放されたエネルギーを使います。グルコース(bb( "C" _ 6 "H" _ 12 "O" _ 6))は呼吸基質として作用する。細胞呼吸は主に有酸素性であり、bb( "O" _2)の存在下で起こる。ブドウ糖は植物の澱粉の分解によって形成されます。食物は、澱粉、多糖類の形で植物に貯蔵されています。デンプンは何千ものグルコース単位でできています。デンプンは、加水分解酵素によって制御される一連の工程でグルコースに加水分解される。動物では、グルコースは彼らの食物中に存在する炭水化物の消化の間に生産されます。グルコースは体内のすべての細胞に運ばれ、細胞呼吸に使用されます。余分なグルコースはグリコーゲンに変換されて肝臓に貯蔵されます。血中に十分なグルコースが存在しない場合、グリコーゲンはインスリンホルモンの存在下でグルコースに変換されます。 続きを読む »
細胞のDNAと遺伝情報を格納する構造は?
DNAそれ自体は遺伝情報の貯蔵庫です。原核生物ではDNAは裸のままで原形質にありますが、真核生物ではDNAは非常に詰まっており、細胞質から離れて保存されています。原核生物では、遺伝的DNAは環状であり、Nucleoidと呼ばれる細胞の領域に位置し、その領域は周囲の原形質から分割されていません。プラスミドと呼ばれる小さな環状DNAが原核細胞に存在することがあります。真核細胞では、1つ以上のDNA分子が存在します。真核生物DNAは線状であり、ヒストンタンパク質と会合しており、そして詰まった状態で染色体を形成している。染色体は、核と呼ばれる二重膜結合オルガネラ内に保存されています。ミトコンドリアおよび色素体のような他の二重膜結合真核生物細胞小器官も原核生物型環状DNAを貯蔵する。 続きを読む »
ミトコンドリアの内膜を通過する物質は何ですか?
遊離プロトン(H ^ +)はミトコンドリアの内膜を横切って輸送されます。化学浸透的仮説によれば、プロトン勾配は膜周囲スペースとミトコンドリアのマトリックスの間に作られます。内膜はカチオン不透過性なのでこれらの遊離プロトンはATPaseタンパク質を通して輸送されます。この動きはATPアーゼの構造変化を引き起こし、ATPの形で貯蔵されるエネルギーの生産をもたらしますhttp://cytochemistry.net/cell-biology/mitochondria_architecture.htm 続きを読む »
生態系ではどのような共生関係が見られますか?
共生は有機体が互いに相互作用するときです。例については以下を参照してください。共生は、生物間の物理的相互作用です。これには、捕食、共生主義、寄生、および共産主義の関係が含まれます。捕食/競争:種が他の種を餌にするとき/種が同じ資源を求めて別の種と競争するとき。例えば、ガゼルを食い物にしているライオン/ハイエナと食料を争っているライオン。共感主義:一方の種が相互作用から利益を得るが他方の利益は得られないとき。例えば、サメに乗っているレモラ。サメはレムラを獲物とは見なしませんが、レムラは食べ物を手に入れます。寄生:一方の種(寄生虫)が他方(宿主)を犠牲にして利益を得る場合。例えば、人間の中に住むサナダムシ。サナダムシは食糧を得ますが、人間は病気や他の副作用に苦しんでいます。相互主義:相互作用から利益を得る様々な種の生物。例えば、カクレクマノミは彼らが住んでいるイソギンチャクから保護を得て、そしてイソギンチャクはカクレクマノミから食物と残り物を与えられます。これは彼らの規模の藻の形であるかもしれません。 続きを読む »
どのようなシステムが蒸散の過程を通して球の間の水の移動を容易にしますか?
蒸散は基本的に植物の葉からの水分の蒸発です。蒸散はまた、主に水の気孔を介して、植物の無傷の葉または茎から液体の形で水分が喪失されるガット化と呼ばれるプロセスも含む。大気中の水分の約10%が蒸散作用によって植物から放出されることが研究によって明らかにされています。全体的な水循環における蒸散の役割は、このサイトで非常によく示されています。http://water.usgs.gov/edu/watercycletranspiration.html 続きを読む »
発生した遺伝子配列の変化を表すのに使用される用語は何ですか?
遺伝子配列の変化は、さまざまな種類の突然変異によって引き起こされます。遺伝子変異は、遺伝子を構成する塩基対の配列(DNA構築ブロック)に恒久的な変化を引き起こします。突然変異は、単一の塩基対に影響を及ぼし得るか、またはおそらくは複数の遺伝子をも含むより大きなセグメントに影響を及ぼし得る。突然変異が親から受け継がれるとき、それらは体のほとんどすべての細胞に存在します。これは、人の生活の中でいつでも発生する可能性があり、体内の細胞のサブセットにのみ存在する後天的変異とは対照的です。後天的な突然変異は、太陽からの紫外線放射のような環境要因、または細胞分裂の間に細胞それ自身がそのDNAをコピーするのに間違いを犯したときに引き起こされる可能性があります。 DNA配列は様々な方法で変更することができ、各種類の突然変異は細胞、組織および/または個体の健康に様々な影響を与える可能性がある。遺伝子変異の可能性のある種類:欠失:1つまたは複数の塩基対がDNAから欠失している、遺伝子全体または複数の遺伝子が欠失していることも可能である。挿入:1つ以上の塩基対がDNAに付加される。複製:一片のDNAが誤って2回以上コピーされ、遺伝子が伸長する。これは、遺伝子全体がコピーされる遺伝子重複とは異なります。これは実際には大きな進化の原動力です。繰り返しの繰り返し:これは複製とよく似ています。この場合、DNA内の反復配列が誤って複数回コピーされます。それは、セルのコピー機 続きを読む »
地球上で生命がどのように生まれたかの歴史を取り巻く理論は何か?
物質的リアリズムの理論は、地球上で生命がどのように生まれたのかの「歴史」を取り巻く考えの1つです。インテリジェントデザインは別の理論である最初に「地球上の生命の起源の歴史は本当にありません。生命の起源の事実上の歴史を提供する決定的な証拠はありません。生命の起源についての多くの理論があります。物質的リアリズムの理論、あるいはすべてが自然の原因によって起こらなければならないというアイディア化学の進化(http://socratic.org/questions/what-is-the-scientific-theory-on-the-origin-of-lifeこの理論は、いくつかのガスの混合物を含むフラスコ内で「落雷」によってアミノ酸を生成するMillerとUreyの実験によって補強された。もう一つの理論は、生命は粘土の結晶から始まったということです。問題は、これらの生きていない結晶で偶然に形成された可能性のあるDNA、RNAが、細胞内のアミノ酸やタンパク質に翻訳されるメカニズムが知られていないことです。最も人気のある現代の理論は、人生は海の深部の火山の穴から始まったということです。通気孔に生息する古細菌は、生細胞の大部分が持っているように酸素や炭化水素を必要としません。彼らは火山から来る硫黄分子をエネルギーのために使います。これらの理論のどれも実際には実生活ではうまくいかないようであるので、地球上の生命は宇宙から来たに違いないと多くの科学者は 続きを読む »
どのような2つのプロセスが細胞内外に物質を可能にしますか?
拡散、浸透、そして能動輸送...拡散は、化学的平衡を作り出すための、高濃度から低濃度への物質の移動です。植物で起こる拡散の一例は、光合成のための空気中および植物中への二酸化炭素の移動である。浸透は、部分的に透過性の膜を通る水の拡散です。植物の浸透の一例は、毛髪細胞の根の中で起こり、そこで植物は濁りやすく安定した形になります。これは、浸透が水道水に、そして次に塩水溶液に置かれたタマネギ細胞にどのように影響するかを説明するビデオです。能動輸送は拡散の反対であり、それは低濃度から高濃度への物質の移動である。しかし、このプロセスはエネルギーを必要とし、植物はそれを実行するためにATPを使用します。一例は、タンパク質および他の物質を製造するために、植物のために土壌から硝酸塩および他のイオンを得ることであろう。これが助けになれば幸いです。出典:http://www.bbc.co.uk/schools/gcsebitesize/science/add_ocr_pre_2011/homeostasis/importancerev6.shtml http://www.bbc.co.uk/schools/gcsebitesize/science/add_aqa_pre_2011/cells/cells4 .shtml http://www.bbc.co.uk/schools/gcsebitesize/science/add_ocr_gateway/green_ 続きを読む »
どのような変異が塩基の挿入または欠失によって引き起こされ、挿入または欠失の点の後に配列全体の変化をもたらすか?
フレームシフト突然変異RNA中の3塩基対(コドン)は1つの特定のアミノ酸をコードする。特定の開始コドン(AUG)および3つの特定の停止コドン(UAA、UAGおよびUGA)もあるので、細胞は遺伝子/タンパク質がどこから始まりどこで終わるかを知っている。この情報があれば、塩基対を削除するとコード/リーディングフレーム全体が変わることを想像できます。これはフレームシフトミューテーションと呼ばれます。これにはいくつかの影響があります。野生型は本来あるべきRNA /タンパク質です。 1つの塩基対を削除すると、読み枠がシフトし、突然それが完全に異なるアミノ酸をコードします。これはミスセンス変異と呼ばれます。欠失がナンセンス突然変異を引き起こす可能性もあり、これは突然変異したRNAが終止コドンをコードするときに起こる。 続きを読む »
どのような変異が産生されるタンパク質に影響を与えませんか?
対応する遺伝子に変異が出現した後に翻訳タンパク質に変化がない場合、それはSame-Sense変異と呼ばれます。突然変異は遺伝子DNAで起こります。遺伝的メッセージの伝達はRNAの転写によって起こる。タンパク質のレシピは、一本鎖RNAにコピーされ、タンパク質合成のためにリボソームに運ばれる二本鎖DNAに書かれていると言えます。そのため、DNA塩基対の変化(変異)はRNAによって真にコピーされ、それが異常なタンパク質の形成につながる可能性があります。タンパク質は主に一連のアミノ酸で形成されています。ポリペプチドとも呼ばれます。タンパク質を生成するために、20個のアミノ酸が生細胞によって使用されます。タンパク質は、一連のたった9アミノ酸(例えばオキシトシン)のみを有してもよく、または374アミノ酸長(例えばG アクチン)であってもよい。タンパク質中のアミノ酸の特定の配列は、RNAと同様にDNAによっても特異的にコードされている。 RNA上の連続した3つの塩基は遺伝的な単語を形成します。トリプレットコドンと呼ばれます。それはアミノ酸を表します。したがって、RNA上の塩基の配列は、コンマなしで書かれたトリプレットコドンの配列として見ることができた。 [4塩基のRNAは、3文字の異なる組み合わせによって64文字の3文字の「単語」を形成します。これらのトリプレットのうち61個は20個のアミノ酸を表します。したがって、1個のアミノ酸に複数のコドンを使用でき 続きを読む »
どんな種類のバイオームがありますか? +例
バイオームは、主な種類の植生に基づいて区別される世界の主要なコミュニティです。たくさんありますが、一般的にそのうちの5つはすべての生態系を含みます。 5種類のバイオームは、砂漠、森林、草原、ツンドラ、水生生物です。これだけではありません。今日の生態学者はいくつかの森林バイオームを同定しています。熱帯雨林、熱帯の落葉樹林、山岳林、温帯常緑樹林、温帯落葉樹林、北方林など。その後、降水量と気温が植物の種類に影響するため、バイオームも気候に基づいて区別されると安全に言えます。だから生態学者はしばしば3つの見出しの下に陸生バイオームをリストする:熱帯バイオーム、温帯バイオームと極地バイオーム。最初にWhittakerが考えた次のイラストを選びました。 続きを読む »
どのような種類の生物が選択されたと見なされますか?
R-選択生物、速い成長率、多数の子孫を含むものは、ウサギ、バクテリア、サーモン、雑草や草などの植物などを含む。R-選択生物の戦略はそれらを頻繁に生産することを含む。そして、比較的短い寿命を持ちます。オランウータンのようなk-選択された種が世話をするのに対し、R-選択された種は通常子孫の世話をしない(オランウータンの子孫は最大8年間母親と同居する)。例としては、ウサギ、バクテリア、サケ、雑草や草などの植物などが挙げられる。多くの昆虫が選択されている。例えば、アリはr選択されたと見なすことができる。タンポポなどの植物は、rが選択された種のもう一つの良い例です。 r / k選択理論はスペクトルと考えるべきです。いくつかの生物は中程度の数の子孫を産生するかもしれませんが、それらの子孫はまだ急速に成長し、両親はほとんど世話をしません。ウミガメは真ん中のどこかに収まる種の良い例です。卵が産まれたら、たくさんの卵を産み、その子孫の世話をしませんが、カメは非常に長生きします。 続きを読む »
どのような種類の植物がC4経路を使用していますか、あなたはこれらの植物をどこで見つけますか?
高温と強い日差しの中で成長する植物。 C4植物は、葉の気孔(ガス交換に必要な気孔)が日中部分的に閉じている状況に適応しています。これは高温と強い日差しで起こります。このような状況で(部分的に)気孔を閉じることは水分の損失を防ぎます。 C4植物は別のモードの炭素固定を持ち、それゆえ '正常な' C3植物よりも高濃度のCO_2を結合することができる。 C4植物は光合成に必要なCO_2濃度を得るためにより少ない気孔を必要としないことを意味します。 C4植物には約20の科があり、そのうち草科のいくつかのメンバーがいます。他の例はサトウキビとトウモロコシです。 続きを読む »
フランクリンのDNA発見への貢献は何ですか?
Rosalind FranklinはX線を使って生物学を変えるDNAの写真を撮りました。フランクリンは1945年にケンブリッジ大学で物理化学の博士号を取得し、ロンドンのキングスカレッジのジョンランドールの研究室で研究員として1951年にイギリスに戻り、すぐにDNAの構造を研究する彼自身の研究グループを率いるモーリスウィルキンスに遭遇しました。ウィルキンズは、自分のプロジェクトの責任者ではなく、アシスタントとしての役割として、Randallの研究室でのFranklinの役割を間違えました。一方、ケンブリッジ大学のJames WatsonとFrancis CrickもDNAの構造を決定しようとしていました。彼らはある時点でフランクリンのDNAの写真(写真51として知られる)を彼女の知らないうちに見せたウィルキンスと連絡を取った。写真51により、ワトソン、クリック、ウィルキンズは1953年4月にネイチャー誌の一連の記事で発表したDNAの正しい構造を推測することができました。フランクリンも同じ問題でDNAの構造の詳細を提供しました。フランクリンのDNA分子のイメージはその構造を解読するための鍵となりました、しかし、ワトソン、クリックとウィルキンズだけが彼らの仕事のために生理学または医学で1962年のノーベル賞を受賞しました。フランクリンは、ワトソン、クリック、そしてウィルキンスがノーベルを受け取る4年前のロンドンで、1958年に卵巣癌で亡くなりまし 続きを読む »
リンネの有名な本は何と呼ばれましたか。
リンネの本は、Systema Naturae(自然のシステム)と呼ばれていました。 Carl Linnaeusはスウェーデンの植物学者そして動物学者でした。 1735年に、彼はSystema Naturaeに彼の考えを書き留めました。その中で、彼は動物と植物を同じような特徴でまとめました。これらには、体の部分、大きさ、形、そして食べ物の入手方法の類似点が含まれていました。その本は多くの版を見ました。最も重要なものは第10版でした。彼はそれを1758-1759年に発表しました。タイトルは、systema naturae per regna tria naturae、secundumクラス、ordines、genra、species、cum characteribus、微分、同義語、座位でした。英語では、タイトルは「階級、秩序、属および種による、性格、相違、同義語、場所による3つの自然界を通じた自然の体系」である。リンネは5つのレベルに基づいて分類した。順序、属、および種。彼の仕事は現代の生物学命名法の基礎となりました。このページの良い歴史的な発表:www.linnean.org/Educational+Resources/who_was_linnaeus 続きを読む »
細菌細胞をペニシリンと一緒に低張液に入れるとどうなりますか?
まあ、私は細菌細胞が拡大し、最終的には破裂すると言うでしょう。低張溶液では、細胞の溶質濃度は溶液のそれよりも高いため、その水濃度は溶液のそれよりも低くなります。浸透は、水分子が部分的に透過性の膜を通って濃度勾配に沿って拡散する傾向があると述べている。そのため、この場合、代わりに水分子がセルに入り、それによってセルが膨張します。あまりにも多くの水が細胞に入ると、細胞は破裂するでしょう。余分なものとして、細菌の細胞壁は、それが破裂するのを防ぐのに役立ちますが、それが破裂するのを防ぐのに役立ちますが、それが細胞壁を弱めるので、細菌はまだ破裂することができます。これは視覚化に役立つ写真です。 続きを読む »
何が人口増加を安定させるのでしょうか。
このトピックについて私が言いたいことがいくつかあります。はじめに、実際の世界では、さまざまな理由で、人口増加は年間推定8000万回程度のペースで進みます。それについて話すこのトピックについて考えるほど経済的なこと発展途上国および第三世界の国々における人間の人口増加は先進国よりはるかに高いことを示すいくつかの図表があります、そしてこれは人口増加の主な理由として理にかなっているようです近年、家族のための経済的繁栄を目的とし、多くの目的を達成するための手段として発展途上国では、あなたが持っているお金が少なくなればなるほど、あなたの家族はより大きくなります。家族のためにできるだけ多くの収入そしてそしてそれは広く知られている事実であり、国の未発達と貧困率はうまくいっている人々のそれよりはるかに高いということです。ですから、まず第一に、成長の安定化を目指すのであれば、進むべき一歩は、より発展途上の世界であり、貧困率は多くの国々ほど高くはありませんでした。たいていの場合、クラスの家族は数人の子供しかいないため、みんなが立派な経済的地位にあるとすれば、確かに人口増加はそれほど高くないレベルの成長になるでしょう。安定しているね今私達の世界では、この出来事の概念は願いに近い何かであり、そして私の知識はこれがどのように可能であるかについて本当に言うことができるようになっていません。しかし、またしても、学ぶべきことがまだたくさんあります。 続きを読む »
セルのすべての構成要素が同じであればどうなりますか?
細胞は生活の最小単位です。 1つのセルのすべての構成要素が同じ場合、そのセルは「生命の単位」としてのステータスを失います。生きているとは思われません。細胞は生命の最小単位であり、すべての既知の生物の基本的な構造的および機能的単位です。細胞には2つのタイプがあります - >原核生物と真核生物今度は同じ成分を持つ細胞、原核生物/真核生物を想像してください。あなたが望む魔女の部品やオルガネラを選んでください[真核細胞について話したら]、細胞の外形を引き、細胞の中にその成分を入れてください。このセルは正しく創設されると思いますか?確認してみましょう!これが真核細胞の2つの例です。最初の例では、ミトコンドリアという1つの要素しかありません。そしてあなたが「望んだように」それはセルの唯一のコンポーネントです。私の最初の例では、核や他の膜やオルガネラはありません。この細胞はもはや「生きている単位」ではないでしょう。なぜなら、それは適切に再生し機能することができないからです。生物が繁殖能力を失ったとしても、それは生きているとは見なされません。私の細胞は繁殖に責任があるDNAか核がないので繁殖できない。ミトコンドリアはそれ自体で増殖することができるが、それでもなお細胞タンパク質を中継して適切に機能する。ミトコンドリアを含む細胞の私の最初の例は染まるでしょう。私の2番目の例ではゴルジ装置といくつかのリソソームだけがあります。ミトコンドリアと同様に、この細 続きを読む »
2つのヘテロ接合体が互いに交配されたとき、すなわちAaBb×AaBbの場合、後代は以下のことを示した。(i)A_B_ 400(ii)aaB_ 290(iv)aabb 200これはメンデル比を証明するか?カイ二乗検定で求めます。 (AとBが優勢)
問題のジハイブリッドクロスの結果はメンデルの独立した品揃えの法則を示すものではありません。ジハイブリッド交雑のメンデル比は、「9 A-B - :3 A-bb:3 aaB - :1 aabb」の比で16の遺伝子型を作り出すと予想される。問題の交配の子孫の予想される遺伝子型の数を決定するには、各遺伝子型の数に16のうちの予想される比率を掛けます。たとえば、子孫の合計数は1200です。 「AB-」遺伝子型は、9/16 xx 1200を掛けて675になります。次に、カイ2乗方程式を実行します。カイ二乗( "X" ^ 2 ")方程式は、("観察 - 期待 ")^ 2 /"期待 "遺伝子型:" AB- "観察:400期待:9 / 16xx1200 = 675" X "^ 2方程式: (400-675)^ 2/675 = 112遺伝子型: "A-bb"観察された:310期待された:3 / 16xx1200 = 225 "X" ^ 2式:(310-225)^ 2/225 = 32遺伝子型: "aaB - "観察:290予想:3 / 16xx1200 = 225" X "^ 2式:(290-225)^ 2/225 = 19遺伝子型:" aabb "観察 続きを読む »
木はいつ彼らのライフサイクルの大人の段階にあると考えられていますか?
彼らは花や果物を生産し始めるとき木のライフサイクルの5つの主要なステージがあります。それは、種子、苗木、成虫/成熟樹、Ancient TreeおよびSnag。 http://texastreeid.tamu.edu/content/howTreesGrow/木は花や果物を作り始めると成虫期に入ると考えられており、したがって種子の散布を開始することができ、それによって木の遺伝子の受け渡しが保証されます。 。木が成虫段階に達するのにかかる時間は種によって異なります。たとえば、イングリッシュオークは40歳でドングリの生産を開始するかもしれませんが、ローワンは15歳で早く開始します。 http://www.woodlandtrust.org.uk/blog/2017/06/life-cycle-of-a-tree/大人の木の他の特徴は堅いトランクとより粗い、より厚い樹皮です。私が手助けしてくれればいいのに! 続きを読む »
人生が地球に最初に現れたのはいつですか?
地球上の最初の生命は、おそらくコアセルベートの形で、37億年前に登場しました。これらはコロイド状タンパク質球状実体であり、各球体は脂質膜によって区切られていた。コアセルベートは周囲の海水から物質を蓄積するために使用され、サイズが大きくなる可能性があります。これは原始大気中の有機分子の化学的進化のために可能であった。コアセルベートはしばしばプロトバイオティントと呼ばれ、自己複製分子が獲得されたとき、原核細胞はコアセルベートから確実に進化した。おそらく、複製する分子は、原始細胞内で、初めは酵素としてさえ助けられ、そしてそのような分子は、リボ核酸(RNA)であった。最初の原核生物の細胞生活は、35億年前に「異形成」と呼ばれるプロセスを通じて確実に進化しました。 続きを読む »
ピルビン酸はいつ乳酸に変換されるのですか?
ピルビン酸塩は嫌気性条件下で乳酸塩に変換されます。グルコースは最も一般的な呼吸基質です。解糖は、好気呼吸と嫌気呼吸の両方に共通しています。グルコースは解糖の間にピルビン酸に変換されます。ピルビン酸は、クレブス回路に入る好気的条件下でアセチルコエンザイムAに変換され、CO2とH2Oに完全に酸化されます。ピルビン酸塩は嫌気性条件下で乳酸塩またはエタノールに変換されます。それは酵素乳酸デヒドロゲナーゼの存在下で乳酸塩に変換される。それは酵素アルコール性デヒドロゲナーゼの存在下でエタノールに変換される。 続きを読む »
胞子が広がって適当な場所に着地すると、どんな形になりますか?
適切な場所に落ちた後の胞子は、通常配偶体である新しい植物に発芽します。胞子は2つのタイプ、すなわち、有糸分裂胞子と減数分裂胞子である。減数分裂胞子は減数分裂によって形成されるのに対し、減数分裂胞子は減数分裂によって形成される。藻類や菌類のような低級植物では、両方のタイプの胞子が産生されます。コケ植物、シダ植物、精子植物などの高等植物では、ライフサイクルは2世代で完了します。これらは胞子体および配偶体世代です。胞子体は二倍体であり、減数分裂によって減数分裂胞子を生成する。これらの減数胞子は、適切な基質上に落下した後に発芽して、一倍体である配偶体形成を形成する。半数体配偶体形成は、二倍体接合体を形成するために融合する配偶子によって繁殖する。接合子は胞子体を生成するために発芽する。これら2つの世代は互いに交代します。この現象は世代交代と呼ばれます。 続きを読む »
最初の抗生物質が製造されたのはいつで、その原因は何ですか?
1928年、Alexander Flemingは誤って、捨てられた培養プレート上で成長しているマウンドが抗菌作用を示していることを発見しました。真菌はペニシリウムクリソゲヌス(以前はP.ノタタムとして知られていた)であり、プレート中の細菌培養物はスタフィロコッカスのものであった。しかしフレミングはそれをカビ汁と呼び、それを防腐剤であると考えました。後になって、FloreyとChainはその生化学を分析し、そして活性成分あるいは人類のための最初の抗生物質ペニシリンを同定しました。 1940年まで、それほど多くの化学物質が人間の患者で実験に利用できませんでした。 Floreyの研究室にいる1人の若い助手、Norman Heatleyは逆抽出のプロセスを開発しました。それは結局医学の歴史を永遠に変えました。ペニシリンの大規模生産は、化学技術者Margaret H Rousseauによるディープタンク発酵プラントの開発によってもたらされました。 1945年までに年間6,460億ユニット以上が生産されていました。 続きを読む »
酵素は触媒としてどこで機能するのですか? +例
酵素は実際には生物学的触媒です。それで、それらは反応しているときはいつでも触媒として常に働きます。酵素は、その主な機能があらゆる反応の活性化エネルギーを下げることであるタンパク質です。これは、反応が進行して生成物をもたらすのに必要なエネルギーが少なくなることを意味します。全体として、酵素はすべての生物の生物学的反応を触媒する触媒です。これは、例えば、カタラーゼによる過酸化水素(有毒物質)の水と酸素への加水分解を含む。これはすべてのセルで発生します。同様に、呼吸、光合成、DNA複製、タンパク質合成、二酸化炭素の輸送などもすべて酵素によって触媒される。 続きを読む »
転写はどこで起こり、翻訳は細胞のどこで起こるのでしょうか。
転写は核内で起こり、一方翻訳は細胞質内で起こる。生物学における転写および翻訳という用語は、一般にDNAおよびその特性に関連しています。ヒト細胞は複製します。そうするために、彼らは作られることになっている新しいセルのために同じ構成要素を作り出さなければなりません。それをする唯一の方法はタンパク質を生産することです。タンパク質はタンパク質合成と呼ばれる過程で生産されます。最初のステップは、特定の遺伝子が発現されている核内にあるため、すべてのタンパク質因子が染色体のその部分を複製して複製することを可能にします。これは、特定の遺伝子の同じ一本鎖の遺伝暗号であるmRNAが形成されたときに終了する。これは転写です。その直後、mRNAは核の孔を通って細胞質に入ります。そこでは、それはリボソームによってタンパク質に翻訳され得る。このプロセスは翻訳と呼ばれます。 続きを読む »
バイオフィルムはどこにありますか?
バイオフィルムは、天然(植物や動物)でも合成材料(医療用インプラントや工業用表面)でも、環境内のほぼすべての表面に見られます。バイオフィルムは、滅菌されていない水性または湿気のある環境では、すべての表面に形成されます。バイオフィルムは、表面に不可逆的に結合して細胞外高分子物質を生成し(EPS->写真1)、プランクトン細胞と比較して改変された性質を有する微生物の集まりです。 EPSは、栄養素を貯蔵するのに役立つ高度に脱水された化学的に複雑なマトリックスであり、そして他の微生物およびミネラル、結晶、および腐食生成物のような非細胞性物質もまた「捕獲する」ことができる。バイオフィルム内では、細胞は多細胞生物のように協調的に機能します。単細胞細胞は「多細胞生物」を形成する。写真1:AからDまでの種類のEPS /バイオフィルムEPSは多糖類、タンパク質、DNA、フィブリン、PSM繊維で構成できます。表面コロニー形成、写真2、そしてその後のバイオフィルムの形成は細菌で最もよく研 究されます。しかし、真菌、藻類、原生動物およびウイルスも産業および医学的環境においてバイオフィルムから単離される。写真2:イエローストーン国立公園 - 温泉ミッキーホットスプリングス、オレゴン - 好熱性細菌ストロマトライト - 微生物バイオフィルムによって形成されたシアノバクテリア人間の環境では、バイオフィルムはシャワー内、水中、下水中で成長する可能性があります。パイプ、 続きを読む »
脊椎動物のどの特性が土地の植民地化に関連していますか?
ヘモグロビン、強力な呼吸器系、歩行運動、そして進化した神経系によって、脊椎動物は土地を植民地化することができました。脊椎動物の昆虫が土地を植民地化する前に、彼らは土地で呼吸することができました、そして、彼らは若干の古代の昆虫も大きいサイズに達しました。しかし、彼らは肺に4室の心臓やヘモグロビンを持っていませんでした。これらの3つは脊椎動物が大気中の酸素を使い、それを全ての細胞、特に筋細胞に届けることを可能にしました。上記の結果として、脊椎動物も優れた体温調節システムを獲得しました。彼らはまた脳と感覚器官が筋肉系と協調して働いていたもっと進化した神経系を持っていました。脊椎動物は、距離と深さを把握するのが上達しました。これは、彼らが獲物を捕まえるか、捕食者を回避するのを助けました。 続きを読む »
細胞のアポトーシス中に起こる事象はどれですか?
アポトーシスの間に起こる4つの主要な事象、すなわちDNA分解、タンパク質分解、細胞形態学的変化およびアポトーシス小体の形成がある。細胞内でアポトーシスを活性化することが知られている3つの既知の経路、すなわち、外因性経路、内因性経路およびパーフォリン/グランザイム経路がある。これら3つの経路すべてが、さまざまなシグナル伝達分子を介した実行経路を可能にし、したがって細胞内でアポトーシスを開始します。最初に、染色体DNAは活性化エンドヌクレアーゼによって分解され、続いて核内およびサイトゾルタンパク質が分解されます。タンパク質分解の間、細胞小器官は解体されそして後で断片化される。細胞のDNAとタンパク質が分解された後、すべての切断された産物は凝縮し、それが次にアポトーシス小体に詰められ、除去のために印が付けられます。これは行為の概要にすぎません。詳細な情報はここから入手できます。 続きを読む »
どちらが点突然変異ですか?
点突然変異または一塩基修飾は、遺伝物質のDNAまたはRNAに一塩基置換、挿入または欠失を引き起こす。点突然変異は通常DNA複製中に起こります。一点突然変異は全DNA配列を変えることができる。 1つのプリンまたはピリミジンを変えることはそれがコードするヌクレオチドが持つアミノ酸を変えるかもしれません。点突然変異が起こり、突然変異原によって突然変異率が高まる可能性がある方法は複数あります。最近の研究は、点突然変異が環境問題に応じて起こることを示唆している。突然変異から生じる可能性がある短期的および長期的な影響がたくさんあります。点突然変異の効果は、遺伝子内の突然変異の位置によって異なります。それはまた、たんぱく質の振る舞いや繁殖にいくつかの影響を与えます。嚢胞性線維症、癌、鎌状赤血球貧血および色覚異常のようないくつかの疾患は、点突然変異から生じる欠陥のために引き起こされます。 続きを読む »
二酸化炭素とエネルギーと水が食物と酸素と酵素の組み合わせによって生産されるとき、どの生命過程が起こりますか?
細胞呼吸細胞呼吸は、人体内で起こる24 "/"のプロセスです。それはグルコース(単糖)と酸素が結合して人体が生き残るためのエネルギー( "ATP")と水(H_2O)を形成する時です。廃棄物の形で放出される別の副産物は炭酸ガス(CO_2)です。細胞呼吸の方程式は、次のとおりです。C_6H_12O_6(aq)+ 6O_2(g) - > 6CO_2(g)+ 6H_2O(l)人間の細胞呼吸には、好気呼吸と嫌気呼吸の2種類があります。有酸素運動は、利用可能な酸素が十分にあるときに起こり、一方、嫌気性は、激しい運動の間など、酸素が不足するときに起こる。好気的呼吸はまた、嫌気的呼吸よりもはるかに多くのエネルギーを生み出します。 続きを読む »
ウイルスには生物のどの特性があり、どの特性が欠けていますか?
生きているウイルス:遺伝物質、すなわち「DNA」または「RNA」のいずれかがあります。突然変異を受ける可能性があります。刺激性を示す。繁殖することができそれ故それらの数を増やすことができます。熱、化学薬品、放射線に反応する。抗生物質に耐性があります。非生物としてのウイルス:結晶化する可能性があります。ホストの外部では不活性です。細胞膜と細胞壁がない。大きさや形などそれほど大きくならない。どんな種類の栄養素も持ってはいけません。呼吸したり呼吸したりしないでください。また排泄しないでください。自分の代謝を受けないでください。どんなエネルギー生産システムも欠いていて、彼らの生殖と代謝のために彼らのホストに完全に依存しています。それが役に立てば幸い... 続きを読む »
次のうちどれが内部共生理論を支持する証拠ではないでしょうか? - ミトコンドリアと葉緑体は細菌の細胞壁に似た外部構造を持っています - これらの細胞小器官の遺伝子発現プロセスは細菌のプロセスと似ています
「細菌の細胞壁に似た外部構造」は、共生共生理論を支持する証拠ではありません。ミトコンドリアと葉緑体はどちらも二重膜結合型です。あなたの質問で言及された両方の細胞小器官は、真核細胞に存在しています。ミトコンドリア(細胞のエネルギー生産者)および葉緑体(光合成機構)の両方がそれら自身の環状DNAを有する。 (真核細胞の核に存在するDNA分子は紐の形をしており、環状ではありません。)環状DNAはすべての細菌に見られるように原始的であり、線状DNAは後に進化しました。これらの細胞小器官は、真核生物の通常の80Sリボソームではなく、70Sリボソームも備えています。さらに、これらの細胞小器官は原核細胞のように二分裂することさえ可能です。 ()遺伝子発現は、DNAからRNAへの転写、およびRNAからタンパク質への翻訳を含む。この全機構は原核生物状態でミトコンドリアおよび葉緑体内に存在する。したがって、細菌系と同様の遺伝子発現は、原核細胞からの真核細胞起源の共生共生理論を支持する証拠と見なすことができる。なかなかおもしろい!それが答えに違いない。 続きを読む »
節足動物の呼吸に使えるのは次のうちどれですか?
答えはTracheae(a)です。節足動物は動物の巨大なグループであり、それらの多くは気管と呼ばれるチューブのシステムを通して空気を吸います。 Traceaeは、昆虫、ムカデ、ヤスデなどの重要なクラスに存在します。水生昆虫もいますが、空気を吸います。 ()節足動物のもう一つの重要なグループである水生クラスの甲殻類のメンバーがえらを持っていることを付け加えなければなりません:水中での生活への適応。クモやクモ類のような他の節足動物は本の肺を通して空気を吸い込み、生きている化石であるタラバガニは本のえらを使います。 続きを読む »
これらの化合物のうちどれが有機であり、どれが無機であるか。グルコース、C_6H_12O_6。エタノール、CH_3CH_2OH。シアン化水素、HCNとオクタン、C_8H_18?
無機化合物は「CO」および「HCN」である。他の化合物は有機物です。無機: "CO"、 "HCN"他の化合物は有機です。 「HCN」のステータスについては、以下を参照してください。http://www.cameochemicals.noaa.gov/react/11有機化合物の詳細については、http://en.m.wikipedia.org/wiki/を参照してください。 Organic_compound http://www.britannica.com/science/organic-compound 続きを読む »
質問1ccac
あなたの「頭鼓動」としてあなたが経験することはあなたの心臓がより急速に拍出すること、そしてまた体中の血管の拡張です。体が物理的に非常に活発であるとき、あなたは作り出された余分な熱を取り除かなければなりません。 1つの方法は発汗によるものですが、もう1つの方法は心臓がより多くの血液を表面に届けることです。あなたはあなたの肌がはるかに暖かくなり、またフラッシュまたは赤くなることに気付くでしょう。心臓はまた、活動的な細胞により多くの酸素を届けるために、より激しく鼓動しなければなりません。各心臓の鼓動の後の血管の跳ね返りはあなたが経験しているものです。もちろん問題はありません。 続きを読む »
セル理論の証拠に直接貢献した科学者はどれですか?
Hooke、Schleiden、Schwann、およびVirchowは、セル理論の証拠とセル理論の教義に貢献しました。 Robert Hookeは、17世紀に初めてセルについて説明し、名前を付けました。 19世紀の間、細胞論は主にドイツの植物学者Matthias Schleiden、ドイツの生理学者Theodor Schwann、そしてドイツの医師Rudolf Virchowによって開発されました。 http://www.ucmp.berkeley.edu/history/hooke.html http://www.britannica.com/biography/Matthias-Jacob-Schleiden http://en.wikipedia.org/wiki/Theodor_Schwann http:/ /en.wikipedia.org/wiki/Rudolf_Virchow 続きを読む »
動物細胞と植物細胞の両方で何が起こるのかについて説明していますか?
有糸分裂は動物細胞と植物細胞の両方で起こります。また、両タイプの真核細胞はエネルギー産生と核を持っています。有糸分裂は、細胞における無性生殖です。動物や植物の細胞、特に細胞が死んで交換する必要がある場合に起こります。それはまた、植物の成長中(実生から)または胚から成体動物形態への発生中にも起こる。細胞質分裂が後に続く前期、中期、後期、および終期は、両方の種類の細胞で起こる。両方の細胞型における他の同一の過程には、DNA複製、転写、および翻訳が含まれる。これらは、コピーされて、そして最終的にタンパク質と呼ばれる細胞成分に作られる遺伝子に言及します。これらのタンパク質は細胞にその質または特性(青い目の色または赤い花びらのような)を与えます。 ATPの形のエネルギーはすべての細胞で作らなければなりません。しかし動物細胞では、ミトコンドリアは食物をATPに変換します。それは植物細胞でわずかに異なります。植物や木や草では、太陽エネルギー - 太陽光 - が最初に砂糖にされます。この植物糖は植物に保存されています。それはそれから必要性が重大であるとき即時のATPのための植物のミトコンドリアによって分解される。 続きを読む »
ガラパゴス諸島で行われた観察に基づいて開発された理論はどれですか。
ダーウィンは、ガラポゴス諸島でたくさんの異なるフィンチを目にしました。これらのフィンチはよく似ていましたが、彼は彼らが彼らが住んでいた島に基づいて微妙な違いがあることに気づきました。彼は植物を運ぶたくさんのナッツがある島に住んでいるフィンチがより大きくてより重い請求書を持っているのを見ました。彼は他の島に別の長い鋭い紙幣を見た。これらのフィンチは昆虫と蜜を食べました。ダーウィンは一つのことを指摘した:「ナッツのような」島に長く鋭いくちばしがあるフィンチはほとんどまたは全くない。島には植物や昆虫が生い茂った重いくちばしがあるフィンチもほとんどありませんでした。島に自生していなかったフィンチは生き残るのに十分に食べることができませんでした。彼は、島に一番フィットしたフィンチだけが生き残ったことに気づきました。 続きを読む »
誰がDNAを発見しましたか?
DNAはデオキシリボ核酸である。それは最初に膿(死んだ白血球の収集)からFriedrich Miescherによって単離されました、彼はそれを「核小体」と呼びました。核酸の化学はAlbrecht Kosselによって発見され、「核酸」という用語はRichard Altmannによって造られました。 Meischerは、創傷を覆った使用済み包帯から白血球を回収していました。彼は集めた白血球の核を分離する技術を開発しました。彼は 'nuclein'に窒素とリンがあることに気付き、彼の発見は1871年に発表されました。彼の研究はAlbrecht Kosselによる核酸塩基の発見への道を切り開きました。彼は、アデニン、シトシン、グアニン、チミン、ウラシルという5つの基本的な核酸成分を同定し、命名しました。彼はまた、酸性核酸は細胞の核内でヒストンタンパク質と結合したままであると述べた。細胞核の化学の普及に彼が貢献したことで、1910年にノーベル賞を受賞しました。その間に、リチャード・アルトマンは1899年に核酸という言葉を作り出しました。我々は現在ミトコンドリアとして知られています。ずっと後に、生化学者Erwin Chargaffは、すべてのDNAサンプルでグアニンがシトシンに、アデニンがチミンに等しいと宣言しました。この発見は、最初にワトソンとケンブリッジのクリックによって構想され承認された、DNA中の対になった塩基のアイデアを生み 続きを読む »
なぜ共生が可能なのか
問題は、生物発生が可能かどうかのようです。答えは知られていないすべてからです。しかし、すべてが自然の原因で起こるのであれば、それは起こったに違いありません。どのようにして生合成が起こるのかについての合意された仮説はない。いくつかの仮説がありますが、すべて実証的証拠ではなく推測に基づいています。エネルギーの法則は生合成の仮説に反して働くようです。閉鎖系ではすべてが秩序から無秩序へと進む。生物発生は極度に秩序だった構造(最初の細胞)が環境の周囲の混乱からの自然な原因によってもたらされたことを必要とします。エントロピーの法則に反して作用する自然法則がまだ発見されていない可能性があります。情報の法則は、情報は情報から来ており、情報を転送するたびに情報が失われることを示しています。複雑なタンパク質をプログラムするDNAコードの形成が自然の原因によってどのようにして生じたのかは謎です。既約の複雑さという考えは、生物発生に反対するものです。 DNAとタンパク質の両方が同時に存在しなければならなかった可能性が最も高いです。 DNAの合成はタンパク質を必要とする。タンパク質はタンパク質を合成するためにDNAを必要とする。また、DNAは実際に結合してタンパク質を形成するアミノ酸をコードしています。これら3つの要素すべてを偶然の変化と同時に場所と場所によってどのようにして独自に作り出すことができるかは想像するのは難しいです。しかし、すべてが自然の原因によって起こ 続きを読む »
対立遺伝子IAとIBが共優性と見なされるのはなぜですか?
対立遺伝子IAおよびIBは、これら両方の対立遺伝子が劣性対立遺伝子より優位を占めるので、共優性であると見なされる。私 。対立遺伝子IAおよびIBはそれぞれ抗原AおよびBを産生する。劣性対立遺伝子は抗原を産生しない。劣性対立遺伝子iと共に存在する対立遺伝子IAおよび対立遺伝子IBは、対立遺伝子iを支配し、それぞれ抗原Aおよび抗原Bを産生する。しかしながら、これらの優性対立遺伝子IAおよびIBの両方が一緒に存在するとき、これらのどれも他の対立遺伝子の発現を妨害することができない。したがって、遺伝子型IAIBは抗原AおよびBの両方を産生するであろう。R.B.C.s上の抗原の存在は個体の血液型を決定する。 A、B、AB、Oの4つの血液型があります。異なる血液型の遺伝子型は、コドン優性の現象を明確に説明しています。 4つの血液型の遺伝子型は以下のとおりです。血液型A:IAIA、IAi血液型B:IB IB、IB i血液型AB:IAIB血液型O:ii 続きを読む »
すべての単糖がすべての二糖ではなく糖を還元するのはなぜですか?
下記を参照還元糖になるには、アルデヒドまたはケトン官能基のいずれかが必要です。私はアルデヒドについて話すつもりですが、それはケトンのために同じです。単量体糖は、それらのアルデヒド型とそれらのいわゆるヘミアセタール型(直鎖型および環状型)との間に平衡を有する。それは、ヘミアセタールカーボンがアルデヒドに戻ることができることを意味します....そしてこれはそれが還元糖として機能することを可能にします。すべての単量体糖はこの平衡を持っています(ケトン糖について話しているのであればケトンからヘミケタール...)。通常、二糖が形成されるとき(例えば、2グルコース単位)、それらを結合する結合は、第一グルコースのヘミアセタールと第二グルコースの4'-ヒドロキシとの間にある。最初の糖ヘミアセタールはアセタールに変換されます(直線と平衡がないため、還元することはできません)。これにより、2番目のグルコースに無傷のヘミアセタールが残ります。そのため、この二糖の末端は依然として減少します。 1つのヘミアセタール末端が別のヘミアセタール末端と結合すると、二糖類が形成されます。これらは両方のヘミアセタールがアセタールに変換された二糖類を形成します.....そしてまっすぐな(アルデヒド)形態とのもはや平衡がないので、あなたはあなたの減少能力を失いました。スクロースはその一例です。グルコースヘミアセタールはフルクトースヘミケタールと結合し、この奇妙なアセタール/ 続きを読む »
熱力学の第一法則がエネルギーピラミッドとどのように関係しているのでしょうか。
エネルギーピラミッドでは、すべてのエネルギーが伝達されます。最初の法が述べているように、それは創造も破壊もされていません。熱力学の第一法則は、エネルギーを創り出すことも破壊することもできないと述べています。転送のみでは、この視覚的な図を使用して、エコシステム内のエネルギーの流れを理解してください。すべてのエネルギーがどういうわけか転送されていることに注意してください。ピラミッドでは、動物の狩猟や狩猟が行われているため、太陽のエネルギーは一次生産者から頂点の捕食者まで10倍の割合で伝達されます。動物が死ぬと、それらの遺体は分解者によってバラバラにされ、それらのエネルギーは新しい一次生産者が使用するために太陽のエネルギーと共に土壌に戻ります。窒素サイクルもこの一例です。太陽のエネルギーは、長い間続いてきたヘリウムと水素の燃焼から来ています。エネルギーの正確な起源は知られていません(Big Bangなど)。しかし、事実はまだ私達がエネルギーを創造したり破壊したりすることができないということを表しています。図の出典:http://ja.wikipedia.org/wiki/Ecological_pyramid、ウィキペディアコモンズ 続きを読む »
なぜ細胞膜は選択的に透過性がありますか?
細胞膜に対する疎水性中心(リン脂質二重層としても知られる)は、膜選択透過性を与える。細胞膜は主にリン脂質と呼ばれる脂質分子で構成されています。 (膜にも多くのタンパク質が埋め込まれています。)各リン脂質は水に引き寄せられる親水性の頭部を持っています。これらは下の画像の白い円です。各リン脂質はまた、水によってはじかれる2つの疎水性脂肪酸の尾を持っています。下の画像ではこれらは黄色です。多くのリン脂質を水溶液に入れると、それゆえ自発的にリポソームと呼ばれる球体を形成し、それがすべての水を愛する頭を水の方へ向けさせ、そこからすべての水を恐れている尾を保護します。膜の疎水性中心の結果は、水中に溶解する分子が膜を通過することができないということである。荷電原子(イオン)およびグルコースのような極性分子は膜の疎水性中心によってはじかれる(しかしながら、これらの分子は膜タンパク質チャンネルの助けを借りて通過することができる)。一方、脂質などの疎水性分子は、小さな無極性分子(酸素ガスや二酸化炭素など)と同様に、膜を通過できます。 続きを読む »
サンゴ礁にはなぜ多様な種が生息しているのでしょうか。
サンゴ礁は、世界で最も生産的な生態系の一部を形成し、他のさまざまな動物を支える複雑で多様な海洋生息地を提供しています。サンゴ礁周辺では、ラグーンはサンゴ礁と島から侵食された物質で埋め尽くされています。彼らは海洋生物の天国になり、波や嵐からの保護を提供します。最も重要なのは、サンゴ礁が栄養素をリサイクルすることです。サンゴ礁はまた、多くの共生関係をサポートしています。フリンジリーフは、マングローブ林や海草牧草地と相互に有益な関係にあります。彼らは魚、海鳥、スポンジ、刺胞動物、虫、甲殻類、および軟体動物を含む多種多様な動物の本拠地です。これらの様々な種のいくつかはサンゴを直接食べますが、他のものはサンゴ礁の藻を食べます。サンゴ礁の同じ隠れ家には、一日の異なる時間帯に異なる種が定期的に住んでいる可能性があります。主な魚やリスの魚などの夜間の捕食者は日中は隠れていますが、乙女魚や外科医の魚はウナギやサメから隠れています。サンゴ礁には4,000種以上の魚が生息しています。しかし、この巨大な多様性の理由は依然として不明です。サンゴ礁のバイオマスは種の多様性と正の関係にあります。 続きを読む »
なぜ分解者は生態系にとってそれほど重要なのでしょうか。
分解者は問題をシステムに返します。物質は地球上の限られた量で発見され、生物が死ぬたびに使用可能な形で生態系に返されなければなりません。分解者がこの役割を果たします。彼らは死んだ生物の体を分解し、その中の物質をいくつかの過程と段階を経て生態系に返します。動物では、体内の酵素が組織を破壊し、体内の細菌がガスを放出しながら同じように働き、鼓動を引き起こします。液体があらゆる開口部から漏れると、この種の液体環境はハエや昆虫を引き付ける。軟組織のほとんどが分解されると、骨などの硬組織は残ります。この過程を通して、栄養素は土壌に逃げ出し、他の有機体によって消費されます。したがって、それらは再び再利用されます。分解剤はCO2を大気中に放出し、NH3を土壌中に放出します。ソクラテスについての関連する質問や説明については、分解者が生産者と消費者とどのように関係しているか、分解者がフードチェーンでどのように機能するか、そして分解がリサイクルとどのように似ているかを調べてください。 続きを読む »
タンパク質精製時に溶解ステップでDNaseとリゾチームが使用されるのはなぜですか?
タンパク質画分を精製するには...(たいていは特定の)タンパク質を精製しているのなら、できる限り多くのゴ ミを取り除く必要があります。それはあなたがどのタンパク質を持っているかによって異なりますが、一般的にはできるだけ多くの不純物を取り除くことが、特に分取精製においては良い考えです。 1:タンパク質は一般に大きく、結果としてあなたの(超遠心分離)画分の低い方のバンドに現れるので、特に精製しようとしているタンパク質がPol1、Reverse Transcriptaseなどの懸念がある場合は除去したい。複製/転写/翻訳に関与するその他の酵素。DNAseを使用して、サンプル中に存在する核酸を分離することができます。これは、DNAをその構成部分に完全に加水分解します。あなたの心に、さまざまなDNAseがあります、それらのメカニズムとそれらの基質に対する特異性ですべて異なります。使用するDNAseに応じて、エンドヌクレアーゼ活性またはエキソヌクレアーゼ活性のどちらかを示すことができます。さらに重要なことに、RNAseは通常、タンパク質の浮力/画分範囲内にあるため、より適切です。タンパク質。 2:リゾチーム:少なくとも2つの機能を持つ酵素:それは酵素を脱グリコシル化する:血流中に運ばれるほとんどのタンパク質はグリコシル化されている:それらはそれらに結合した少数の糖分子を持っている。リゾチームは糖残基を除去します。グラム陽性菌の細胞壁を破壊して溶菌させる 続きを読む »
イルカはなぜうねっていると考えられるのですか?
イルカは、おおよそ6000万年前に偶蹄類と共通の祖先を共有していたため、有蹄動物と見なされています。イルカは偶蹄目と密接に関係しているので有蹄類と考えられています(偶蹄目有蹄類)。鯨類は偶数足の有蹄動物の祖先から進化しました。これら二つのグループ間の密接な関係を反映して、哺乳類のオーダーの偶蹄目動物が鯨類と組み合わされてオーダー、Cetartiodactylaを形成する必要があると主張する人もいます。この変更は広く受け入れられています。クジラ類は、実際には、奇数のつま先の有蹄類(ウマ、サイ、シマウマ)よりも偶数のつま先の有蹄類に密接に関連しています。 続きを読む »
胚性幹細胞はなぜ重要なのですか? +例
胚性幹細胞は、発生の非常に初期の段階にある哺乳類の胚の内部細胞塊に由来する細胞です。ヒトおよび他の特定の哺乳動物種由来の胚細胞は組織培養で増殖することができる。ヒト胚性幹細胞は、インビトロで多種多様な分化組織を形成する。それらが他の特性から多能性であると推定されます。それらは細胞治療のための分化細胞の可能性のある供給源と見なされている。したがって、患者の欠陥のある細胞型を健康な細胞で置き換えることが可能であり得る。パーキンソン病の治療のためのドーパミン分泌ニューロンのような大量の細胞を生産することができます。糖尿病治療用のインスリン分泌膵臓細胞は、細胞移植用に製造することができる。それらの可塑性および潜在的に無制限の細胞再生能力のために、胚性幹細胞療法は、傷害または疾患後の再生医療および組織置換のために提案されてきた。胚性幹細胞は研究のための有用な道具として用いられる。多能性幹細胞によって潜在的に治療され得る疾患には、血液および免疫系に関連する多数の遺伝的疾患、癌、失明および脊髄損傷が含まれる。胚の胚盤胞期は幹細胞を得る過程で破壊されるので、ヒト胚性幹細胞の使用は倫理的懸念を引き起こす。 続きを読む »
なぜ遺伝子組み換え食品は良いのですか? +例
なぜならそれらは通常害虫に対してより耐性がありそしてより高い生産率を有するからである。彼らが医薬品を製造するために使用することを計画しているいくつかの研究で言うまでもありません。植物は、野生のもの以上のものを生み出す変異を得ることを目的として遺伝子組み換えされている。これは大量に行うことができる。より速い、例えば木の成熟時間を減らします。さらに、ある場合には、それらは、ビタミンCを含むバナナのような存在しないビタミン、あるいはインスリンを生産する果物のような医薬品さえも生産するためにそれらを使用しています。植物の生産性は、次のようにして向上させることができます。キャタピラやバッタなどの害虫に対して植物をより耐性にする。過酷な環境に対する耐性を高める砂漠に植えます。果物や穀物、例えば大きなトマトの重さと大きさを増やす。それにもかかわらず、汚染の危険性など、いくつかの問題があります。 続きを読む »
なぜ緑の植物は生産者と呼ばれるのですか?
生産者は彼ら自身の食物を生産することができます:これらは生態系の緑の植物です。 ()クロロフィルは、植物が太陽エネルギーを閉じ込めて化学エネルギーに変換することを可能にします。生態系全体では、緑の植物だけがそれを実現できます。植物によって生産された食物は、一次消費者によって摂取されます。二次消費者は、一次消費者から栄養を得るなどです。したがって、生態系内のすべての消費生物は、植物に蓄えられている閉じ込められた太陽エネルギーから直接的または間接的にエネルギーを得ます。植物が生産者と呼ばれる理由はここにあります。 続きを読む »
ホメオボックス遺伝子がすべての生物で類似しているのはなぜですか?
ホメオボックス遺伝子は非常に初期の胚発生に重要であり、そして細胞分化および一般的な身体パターンに関与している。ホメオボックス遺伝子は非常に初期の胚発生に重要であり、そして細胞分化および一般的な身体パターンに関与している。それらは真核生物において似ています。なぜなら、あらゆる生物は体構造の発達のようなこれらの本質的な機能を必要とするからです。下の画像は、HOX遺伝子(ホメオティック遺伝子)と、それらがハエとヒトの両方の体構造をどのように調節するかを示しています。すべての真核生物はこれらの遺伝子と共通の祖先から進化してきました、そしてそれらは同一のままではなく、時間とともに進化してきましたが、それらの本質的な機能は関連性を保ち続けました。一般的にホメオティック遺伝子についてもっと学ぶことができますそしてここでホメオティック遺伝子と体構造について読むことができます。関連するソクラテス質問:生物が普遍的な遺伝暗号を共有すると科学者が言うとき、それはどういう意味ですか? HOX遺伝子とは何ですか? hox遺伝子は動物の発生をどのように調節するのでしょうか? 続きを読む »
ほとんどのランダム突然変異はなぜ悪いのですか? +例
技術的には、ほとんどのランダム突然変異は中立的で、生物にとって悪いことでも良いことでもありません。私たちのDNAの大部分(約98%)はタンパク質をまったくコードしていません!私たちはまだそのDNAが何をしているのかを正確に把握しようとしていますが、たった2%のDNAがタンパク質を作っているので、ランダムな変化は通常DNAの「非コード」部分にあり、変化は起こりません。たとえ変異がDNAのコード部分にあったとしても、それはたいていタンパク質に変化を引き起こさないでしょう。これは、遺伝暗号に冗長性が組み込まれているためです。たとえば、DNAにAGGのような3塩基配列があると、それは最終的にアミノ酸セリンを生成します。突然変異がそれをAGCに変えても、それはまだセリンをコードするでしょう!したがって、タンパク質はまったく変化しません!しかしながら、突然変異がアミノ酸(または複数のアミノ酸)を変化させるとき、それは問題のタンパク質に負の効果を及ぼす可能性が最も高いです。たいていのタンパク質はそれらの働きを非常によくしているので、あなたがそれらの一部を変えるならば、一般にそれらは同様に機能しません。これが、いくつかの変異がタンパク質および生物全体に有害な影響を与える理由です。最後に、いくつかの変異は生物体に有益な変化をもたらし、特定の条件が満たされると集団に広がる可能性があります。あなたが突然変異に関するより多くの情報に興味があるならば、このウェブサイ 続きを読む »
減数分裂によって産生される細胞の各ペアの2つの配偶子が遺伝的に同一ではないのはなぜですか?
2つの相同染色体上に存在する対立遺伝子(遺伝子)の組換えは減数分裂中に起こるので、減数分裂によって産生される細胞の各対における2つの配偶子は同一ではない。配偶子形成は減数分裂を含む。この質問に対する答えを理解するためには、減数分裂の過程を理解しなければなりません。減数分裂は、形成された配偶子が一倍体、すなわち一組の染色体を含むように減少区分である。体細胞は二倍体で、2組の染色体を持ち、それぞれ1組が男性と女性の両親によって貢献されています。 2セットの染色体は、長さ、動原体の位置、および遺伝子によって表される形質に関する限り、同一です。同じ種類の2つの染色体は相同染色体と呼ばれます。 2つの相同染色体上の遺伝子は、同じ対立遺伝子(ホモ接合型)または異なる対立遺伝子(ヘテロ接合型)を表している可能性がある。減数分裂第一期の前段階では、相同染色体の2つの染色分体が父方の遺伝子または母方の遺伝子と元の染色分体を持ち、2つの染色分体が男性と女性の親によって寄与する組み換え遺伝子を持つ。減数分裂の終わりには、形成された4つの細胞全ては、染色体の数に関する限り同一であるが、染色体上に存在する遺伝子に関する限り互いに同一ではないであろう。 続きを読む »
なぜヌクレオチドは3 '末端に付加されているのですか?
真核生物の染色体はそれらのはるかに大きいサイズに合わせて各染色体について多くの起源を有するので、DNAは5 'から3'方向にのみコピーされる。他の方向にコピーされたものがあると、間違いが起こります。それはいわば同じページにすべての細胞分裂を保ちます。 DNA合成は5 'から3'方向にしか起こり得ないので、二重らせんが開くにつれて、第2のDNAポリメラーゼ分子が他の鋳型鎖に結合するために使用される。この分子は、Okazakiフラグメントと呼ばれるポリヌクレオチドの不連続セグメントを合成します。 DNAリガーゼと呼ばれるもう1つの酵素は、これらのフラグメントをラギング鎖と呼ばれるものにつなぎ合わせる役割を果たします。 DNAリガーゼのメカニズムは、1つのヌクレオチドの3 'ヒドロキシル末端(「アクセプター」)と別のヌクレオチドの5'リン酸末端(「ドナー」)との間に2つの共有ホスホジエステル結合を形成することである。完全なDNA分子全体の複製のためには、2つの「粘着末端」は反対方向になければならない。平均的なヒト染色体は、毎秒約50塩基対で複製される膨大な数のヌクレオチド対を含む。それでも、レプリケーションプロセス全体にかかる時間はわずか1時間です。これは真核染色体上に多くの複製起点部位があるためです。したがって、複製は他の開始点よりも早い段階で開始できます。複製が完成に近づくにつれて、新しく複製さ 続きを読む »
有機分子はなぜ生物にとって重要なのでしょうか。
生命は炭素の特性に基づいているため、有機分子は生物にとって重要です。炭素の性質炭素は、4つの共有結合を形成できるため、重要な要素です。炭素骨格は、長さ、分岐、および環構造が異なり得る。炭素骨格は生化学反応に関与する官能基を含む。 4種類の有機分子は生命にとって重要です。炭水化物は糖分子でできています。エネルギーと構造を提供します。脂質脂質は、大きなクラスの疎水性有機分子です。脂肪はグリセロールと脂肪酸でできています。それらはエネルギーのバックアップ源として機能します。リン脂質は極性基と非極性基を含みます。それらは細胞膜を形成する。ステロイドは特徴的な環構造を持っています。彼らはコレステロールと様々なホルモンが含まれています。核酸長鎖のヌクレオチドで構成されています。遺伝暗号の分子です。エネルギーキャリアとしても重要です。タンパク質長鎖アミノ酸からなる。組織の成長と修復に必要です。生命にとって極めて重要であり、そして広範囲の機能を果たす。 続きを読む »
なぜパネレットスクエアは遺伝学に役立つのでしょうか。 +例
彼らはカップルの子孫で発生する特定の表現型の遺伝的確率を予測することができるのでそれらは有用です。言い換えれば、それはあなたが特定の特性を持つことになるかどうかを判断することができます。これはどのように作動しますか?まず最初に、各人が同じ染色体の2つのバージョンを継承していることを知っておく必要があります。1つは母親から、もう1つは父親からです。したがって、同じ遺伝子の異なるバージョン、または異なる対立遺伝子を受け取ることができます。同じアレルの2つのバージョンを入手したらどうなりますか?まあ、常に優勢な対立遺伝子と劣性の対立遺伝子があります。優性対立遺伝子は常に劣性対立遺伝子を排除します。したがって、劣性対立遺伝子を表現できる唯一の方法は、個人が2つの劣性対立遺伝子を受け継ぐ場合です。両親の遺伝子型を考えれば、どのような対立遺伝子がその子孫に発現している可能性があるのか を考えると、パネットスクエアがすることはあなたにそれを伝えるということです。この典型的な例はメンデルのエンドウ豆です。鞘の色については、エンドウの植物は2つの異なる対立遺伝子を持っていました:緑と黄色。黄色は緑より優勢です。したがって、黄色の対立遺伝子を「Y」、緑色のものを「y」と呼びましょう。今、あなたがYyの構成をしている個人とYyの個体が繁殖して緑の子孫を産む可能性を尋ねられたなら、あなたはパネットスクエアを使うでしょう。このように見えます:私たちは各個人がそれの2 続きを読む »
制限酵素はなぜ50%グリセロール溶液に保存されているのですか?
それらをそのままにしておくために...制限酵素は非常に少量で使用されますが、通常少し大きいロットで購入されます。他に何もしなければ、あなたは通常同じバッチで異なるテストをすることを好む。したがって、購入したバッチは長期間保管する必要があります。ほとんどの酵素はしばらく摂氏4度で彼らの緩衝液に完全に満足しているが、最終的には劣化するだろう。通常24時間が認められています。長期保存のためには、バッチを凍結する必要があります。 -20Cが標準であり、数ヶ月間それを保ちます。さらに長い期間(例えば1年以上)では、 70 が標準である。頻繁に解凍/再凍結するのを避けるために、それを素早く、そして小さな容器(例えばエッペンドルフ)中で凍結することが必要である。そのような低温でのタンパク質への損傷を避けるために、安定剤、例えばDTT(Di-Thio-Treitol)、血清アルブミン、そして最も重要なことにはグリセロール(5〜50%)を加えることができる。それは、タンパク質の安定化を助けることができますが-70グリセロールは本当に必要ではないのに対し、グリセロールは50%を使用するために必要です。 続きを読む »
なぜシグナル伝達経路が重要なのですか?
ほとんどすべての細胞はその環境の中で化学物質や物理的な刺激を感知し、それらの機能や発達に影響を与える可能性のある変化に反応します。糖や脂肪、アミノ酸の代謝など、さまざまなプロセスを制御するために生体内で機能するホルモンやその他の細胞外シグナル伝達分子。組織の成長と分化。どのシステムでも、信号がターゲットに影響を与えるには、受信する必要があります。細胞内では、シグナルは、そのシグナルに結合する受容体タンパク質を有する標的細胞においてのみ特異的な応答を生じる。アミノ酸や脂質誘導体、ステロイド、アセチルコリンなどの小分子、ガス(酸素、一酸化窒素など)、ペプチド(副腎皮質刺激ホルモンやバソプレシン)、可溶性タンパク質(インスリンや成長ホルモン)など、さまざまな種類の化学物質が信号として機能します。細胞の表面につながれているか、細胞外マトリックスに結合しているタンパク質。 続きを読む »
なぜシグナル伝達経路はしばしばそんなに複雑なのですか?
彼らは?一見するとシグナリング経路は複雑に見えますが、一度それらをよく見ると、再利用されることが多い根本的なテーマやアイデアがたくさんあることがわかります。いくつかの例:多くの経路が受容体 - >形質導入 - >エフェクターモデルに従う。例えば、Gタンパク質共役型受容体 - > Gタンパク質 - >アデニリルシクラーゼ。受容体型は多数であり得、そしてGタンパク質は多数であり得る。しかしながら、最終結果はcAMPレベルの変化である(アデニリルシクラーゼはcAMPを作る)。リン酸化は調節に使用されます - リン酸化はタンパク質を活性化または不活性化します。キナーゼはリン酸基を付加し、ホスファターゼはリン酸基を除去する。シグナルはしばしば増幅されます - 一つの分子が一つの受容体に結合して活性化し、一つの受容体が多くの下流の分子を活性化することができます。 1対多。転座、クロストークなど、他にも多くの基本的なテーマやアイデアがあります。 続きを読む »
ガラパゴス諸島はなぜ生物多様性ホットスポットと呼ばれるのですか?
生物多様性ホットスポットは、人間の活動によって脅かされている生物多様性が高い地域です。この用語はNorman Myersに由来し、その維管束植物の0.5%が固有のものであり(その地域に限定される)、その原生植物の少なくとも70%を失うことが特に要求されている。ガラパゴス諸島はこの記述に適合し、マイヤーズのオリジナルの25の生物多様性ホットスポットに含まれていました(Myers、2000)。以下では、島がエクアドルの海岸のすぐそばにあるので、それらは南アメリカの西海岸沖のホットスポットに含まれるでしょう。出典:マイヤーズ、ノーマン他。 「保全優先の生物多様性ホットスポット」 Nature 403.6772(2000):853-858。 続きを読む »
なぜ花の穀物や胚嚢が代々の生活環で配偶体の生成と見なされるのでしょうか。
開花植物の花粉粒と胚嚢は、実際にはそれぞれ男性と女性の配偶体です。それはあなたが書いたように時々考えることの問題ではありません。他のすべての維管束植物のような被子植物は世代交代の現象を示す。被子植物を含むすべての維管束植物の主な植物体は、胞子状菌である(2n)。配偶子生成は減少する。胞子形成の発生は、減数分裂胞子によって無性生殖する。全ての被子植物はヘテロ多孔質であり、2種類の減数胞子、すなわちミクロ孔および巨大胞を生成する。葯葉内の胞子形成組織の細胞(小胞子嚢)のほとんどは小胞子母細胞として機能し、それぞれ減数分裂によって分裂して4個の半数体細胞を形成する。各半数体細胞は、外側の厚い壁の外側および内側の薄い壁の内側に発達して、成熟小胞子(花粉粒)になる。小胞子は男性配偶体の最初のステップです。雄性配偶体の発生は、胞子形成性で早熟であり、すなわち、ミクロ胞子内(葯葉)にある間に、子嚢胞子が雄性配偶体へと発達し始める。受粉時に葯から放出された花粉粒は実際には部分的に発達した雄性配偶体を囲む小胞子である。**雄性配偶体の残りの発達は花粉が柱頭に落ちるときに起こる。大胞子嚢(胚珠)内の大胞子母細胞は減数分裂によって分裂して4個の半数体細胞を形成し、そのうち3個は縮退し、1個は肥大して巨大胞子になる。大胞子は、女性の白癬菌の最初のステップです。雌性配偶体の発達は内生的です。大胞子は、巨大胞子嚢(胚珠)内に永久的に保持されている雌性配偶体に発達する。 続きを読む »
肺にそんなに多くの肺胞があるのはなぜですか?
表面積対体積比を増加させるために、それ故に肺におけるガス交換の有効性を最大にする。私たちの肺ではガス交換が急速にそして継続的に起こります。肺胞は細気管支の端にある小さな嚢です。それらがとても小さいけれども豊富である理由はそれらの表面積対体積比を増やすことです。この比率はあらゆる生物の生存にとって極めて重要です。より大きな表面積対体積比は、1単位体積に対してより大きな表面積があることを意味する。ガス交換は、私たちが吸い込む空気中の酸素ガスが肺胞の血管を介して私たちの血流に拡散することによって吸収されるときです。これは肺胞の表面で起こるので、表面積が大きければ大きいほど、酸素ガスが体内に取り込まれて使用されるようになります(肺胞が非常に小さいため、体内のスペースをあまり取りません)。それが誰にでも役立つことを願っています:) 続きを読む »
種間のタンパク質の類似性を比較すると、なぜ遺伝的親族関係の程度を明らかにできるのでしょうか。
タンパク質構造が近いほど、遺伝的親族関係が近いと見なすことができる。修飾による降下が正しい場合、タンパク質構造は世代から世代へと受け継がれます。タンパク質構造が他の種のタンパク質構造に近ければ近いほど、遺伝的関係はより近いと見なすことができる。進化の降下と関係を決定するためにタンパク質構造を見ることに大きな興奮がありました。しかし研究はうまくいっていない。シトクロムCおよび他のタンパク質構造は、互いに等しい距離にある全ての関連種の群を示す。 (Denton Evolution理論は危機です)もう一つの例はブタと人間のタンパク質構造です。ブタの心臓の値は、人間のタンパク質構造に最も近いことがわかっています。遺伝的血縁関係のためにヒトにとって臓器代替の最良の供給源であると考えられていた類人猿およびチンパンジーは大規模な拒絶反応を引き起こし、もはや使用されていない。 続きを読む »
DNAプロファイリングがなぜ悪いのか
DNAテストとプロファイリングは完璧ではないまず第一にそれは絶対確実でも完璧でもありません。 DNA分析がうまくいかないとき、人々は彼らが親であると言われるか、または刑務所に入れられるか、または彼らがそうではないという状態または病気にかかりやすいと言われることができます。 DNAもまた生成され得る。本物のDNAが犯罪現場で見つかった場合、それは素晴らしいことです。実験室で製造しない限り。それからあなたは問題を抱えている。 (プライバシーの問題もあります。DNAを照合するには、サンプルをデータベースと比較する必要があります。ドームの人々はDNAデータベースに飽きています。医療関係者は、自分の遺伝コードを持っているため記録があると、医薬品や保険にもっとお金を払うようになる可能性があります。)プロファイリングについては常にうまくいくとは限りませんが、これが主に最初のことです。 続きを読む »
抗生物質をキャリアから調製できないのはなぜですか?
それはきちんとした考えのように聞こえますが、抗生物質は「捕食者」に対する防御機構として有機体によって作られた物質から作られるか、あるいは同じことをするために実験室で作られます。それらは、私たちがペットや家畜として使用している私たちや動物にとって有害で あると考える有機体を防ぎ、さらには破壊します。あなたが求めているのは私たちが使っていることですが、それを人工受動免疫または「借用」免疫と呼びます。ある人から借りた抗体を使って、他の人を病気から守ることができます。受動免疫は通常、(能動免疫と比較して)短命です。この種の人工免疫は一時的なものにすぎないため、抗体を含む血清を繰り返し投与する必要があります。この種の免疫は、複雑なタンパク質のこのような反復投与によって腎不全を招く恐れがあるため、一般的には行われていません。もう1つのタイプは、母乳で育てられた乳児が母親の抗体を受け取るが、それらが約6ヶ月しか続かないという自然受動免疫です。 続きを読む »
なぜ生物の分類が必要なのでしょうか。
それは私たちが包括的なトレンドや格差を見ることを可能にするような方法で組織化とグループ化生物を助けます。クリーチャーを一緒に分類すると、何らかの形でそれらの間の類似性が期待できます。これは、時間の経過とともに起こり得る進化的変化を仮定するのに役立ちます。あなたが魚のグループでクリーチャーを分類するならば、あなたは時間の経過とともに変化が その種の魚をどのようにもたらしたかを仮定することができました。同じ魚のような魚が実際にスポンジだった場合は、魚のような特徴が別のグループにどのように現れたかについて推測することができます。私たちは共通の祖先と生理的適応の関係として容易に変化することができます。また、分類されたグループ間の傾向を認識し、それを使って絶滅したクリーチャーの新しいクリーチャーについての仮説を立てることもできます。私たちは、そのグループが共通していること、あるいは同じグループ内のクリーチャーがどのようにして発散したかについて調べます。それはまた、クリーチャーについて国際的に議論するとき、私たち全員が自分たちが話していることを知るための標準化された方法を持つようにも役立ちます。 続きを読む »
すべての恐竜が絶滅したのはなぜですか?
恐竜の絶滅または白亜紀 - 古第三紀の絶滅事件は、地球上の植物や動物種の75%が地質学的に短期間にわたって大量に絶滅したことです。ある外熱種の絶滅により、55ポンド以上の重さのあるテトラポッドは生き残れなかった。それは白亜紀の終わり、中生代全体の時代を迎え、今日も続く新生代の時代を迎えました。この出来事は、世界中の海と陸の岩石に見られる堆積物の薄層によって特徴付けられます。それは地球の地殻では稀だが小惑星では豊富なイリジウムの高レベルを示しています。したがって、絶滅は大規模な彗星または小惑星の衝突によって引き起こされたと考えられています。それは植物やプランクトンが光合成を実行することを不可能にした長引く冬の影響を含む地球環境に壊滅的な影響を与えた。非鳥類の恐竜が泳ぐ、巣穴を掘る、または飛び込む可能性があるという証拠はないので、彼らは絶滅の間に起こったあらゆる環境ストレスの最悪の部分から身を守ることができませんでした。小さな恐竜が生き残った可能性はありますが、草食恐竜は植物性物質が不足し、肉食動物はすぐに不足して獲物を見つけたので、彼らは食料を奪われていたでしょう。したがって、食物連鎖の崩壊の状況下では、非鳥類の恐竜が死亡した。しかし、一部の科学者は、火山の噴火、気候の変化、海面の高さの変化など、他の要因によって別々にまたは一緒に絶滅が引き起こされたと主張しています。 続きを読む »
リンネはなぜラテン語を選んだのですか?
Linnaeusと他の科学者たちはラテン語を死んだ言葉だったので使った。公用語としてそれを使用している人や国はありません。他の多くの言語はラテン語のベースを持っているかもしれませんが、それをすべて使うわけではありません。それで彼が彼が有機体を命名し始めたとき彼はどの国も侮辱しないでしょうがあなたは彼が好きではない人に彼が一度やったことがわかるでしょう。リンネ以前は、種の命名方法はさまざまでした。彼は医学の医者になるために勉強をしましたが、当時の多くの薬は植物からであったので植物学に魅了されました。多くの生物学者は彼らが記述した種を、長くて扱いにくいラテン名を与えたが、それは自由に変更することができる。 2つの種の説明を比較した科学者は、どの生物が言及されているのかを知ることができないかもしれません。例えば、一般的な野生のブライヤーローズは、Rosa sylvestris inodora seu caninaおよびRosa sylvestris alba cum rubore(フォリオグラブロ)として、さまざまな植物学者によって言及されていました。実用的な命名システムの必要性は、アジア、アフリカ、そしてアメリカからヨーロッパに持ち帰られていた膨大な数の動植物によってさらに大きくされました。さまざまな選択肢を試した後、Linnaeusは、属を示すためにラテン語の名前を1つ指定し、その種の「簡略」名として1つを指定することによって、命名を非常に単 続きを読む »
自然淘汰が二足歩行を支持したのはなぜですか? +例
科学者たちは、自然選択がなぜ人間の二足歩行を好むのかについて実際には決まっておらず、多くのアイデアがあります。人間がなぜ直立して歩くのかについては、複数の理論があります。例えば、背の高い草を見渡すために私たちは直立して歩くことが進化したと信じている人もいますが、これは即座に私たちの存在を捕食者に知らせることになると主張する人もいます。石器を使っていたので直立し始めたと信じている人もいますが、私たちの先祖が直立し始めてからずっと前の石器が化石記録に現れます。他の人たちは、二足歩行が長距離を四つん這いに歩くよりももっと効率的、つまり私たちがより少ないエネルギーを使うことを意味すると主張します。確かに、最近の研究では、私たちの解剖学的構造の違いにより、チンパンジーが2本の足で歩くとき、人間はチンパンジーより約75%効率的であることが示されました。別の理論では、直立歩行は、子孫を持つ女性に食べ物を持ち帰ることができたため、男性にとって有利であると述べています。男性は女性を準備し、それゆえ生殖コストを下げた。私たちの霊長類の親戚がそれは通常彼らの若者を提供する女性であることを示しているように、この理論にも問題があります。それで、私たちの女性の祖先が子孫に負担をかけて横たわっているというこの考えは、私たちが生きている霊長類で見ていることを無視しています。これは一人の人類学者、二足歩行の進化についてのドナルド・ヨハンソン博士の考えです。http://ww 続きを読む »
科学者たちはなぜ自分たちの王国、モネラに細菌を置いたのでしょうか。
電子顕微鏡の発見により、生物学者らは単細胞真核生物を含む原生生物の原始世界に細菌の原核生物の世界を含めることは意味をなさないことに気付いた。それゆえ、別の王国、モネラが作られました。多細胞生物は主に動植物として認識されていました。このシナリオはアリストテレスの時代からリンネの時代まで当てはまりました。二千年のこのスパンでは、二王国の分類のアイデアはあまり変わっていません。 Leeuwenhoekによって光学顕微鏡下でたくさんの単細胞生物が発見されると、それらを収容するために第三の王国を作ることが必要になりました。 1866年に、ドイツの自然主義者エルンスト・ヘッケルはそれをして、第三の王国のために名前protistaを提案しました。彼は実際には植物、原生生物および動物界を3つの異なる生命の枝として示す「生命の木」を開発し、これを彼の著書Generelle Morphologie der Organismenに含めた。 ()1930年代に、電子顕微鏡は単細胞生物の間で2つの異なるパターンを明らかにしました:1つのグループは細胞壁によって囲まれた細胞原形質内に横たわっている裸の環状DNA分子を持っていました。この群の細胞は膜結合オルガネラを欠いていた。別のグループは顕著な核を持っていました。そして、それは対になった染色体の形で遺伝物質として線状DNAを収容しました。これらの細胞は小胞体、ミトコンドリアおよび他の膜結合細胞小器官を有していた。実際 続きを読む »
バクテリオファージは細菌にしか感染しないのはなぜですか?
ウイルスは、ウイルスのキャプシド上に見られるものと一致するタンパク質を有する細胞にのみ感染する。このタンパク質 タンパク質の組み合わせはしばしば「ドッキングステーション」と呼ばれて出荷されます。それらは一致しなければならないか、またはウイルスは宿主細胞に入ることができず、そしてそれに感染することができない。バクテリオファージ(または「ファージ」)はこの理由で細菌に感染することができます。抗生物質としてのファージの使用はどちらかといえば興味深いアイデアとなっており、おそらく将来の抗生物質になるでしょう。 続きを読む »
生物学者はなぜ分類するのですか? +例
生物の便利な勉強に。生物学者はそれらの間の類似性を考慮することによって有機体を分類します。密接に関連した特性を持つ生物は生物学者によって別のドメインに置かれています。ドメインはさらに6つの王国に分けられます。現代の分類体系によると、ドメインは生物学的分類の最大単位です。生物学的分類は、何百万もの種の研究をほんのわずかの王国にまで減らしてきたため、非常に際立っています。例えば:あなたがきのこを見て、仮定し始めるならば:それはどんな特徴を持っているかもしれません?あなたは突然、きのこが王国の真菌に属していることを熟考するでしょう。それゆえ、それは真核生物、吸収性従属栄養生物、非運動性でなければならず、そしてその細胞壁はキチンで構成されなければならない。注:リンネ分類システムによれば、王国は分類まで最大でした。しかし、ドメインが導入された今、ドメインはその位置を占めています。それが役に立てば幸い! 続きを読む »
なぜ細胞はたくさんのグルコースを欲しいのですか?なぜ細胞はたくさんのATPを必要とするのですか?
ATPは(ほとんど?)あらゆる生物のエネルギーキャリアです。グルコースはこのエネルギーの主要な供給元です。 ATPは吸熱酵素反応、すなわち起こるのにエネルギーがかかる反応を促進するために使用される。 ATPは、その2番目と3番目のリン酸基間の高エネルギー結合によってこれを実現します。注:これ以外にも、ATPは細胞内で他の多くの役割を担っています。エネルギー供給だけではありません。記載されているエネルギーはどこかから来る必要があり、最終的に3つの経路/サイクルによって抽出されます。経路); 2クエン酸サイクル(「クレブス」サイクルとしても知られる)。 3酸化的リン酸化。最初のものから始めましょう:あなたがどんな砂糖を摂取しても、それは急速に(D-)グルコースに変換されます。これはリン酸化され、ピルビン酸に分解された一連の変換を介して行われます。酵素ピルビン酸カルボキシラーゼは、カルボキシル基(有機酸基)をオキサロ酢酸に付加することによってそれを変換し、それが次にクエン酸回路に入る。私はこの説明を短くしたい(必要だ!)ので、何がどこで生成されるのかを詳細に説明することはしませんが、3つのプロセスすべてにおいてエネルギーキャリア(ATP)と電子ドナー/アクセプター(NADH) NADPH)が関与しています。炭素原子は最終的に私たちが吐き出すCO_2に行き着きます:C_6H_(12)O_6 + 6O2arrr6CO_2 + 6H_2O NAD ^ 続きを読む »
なぜ発達科学者は、男性の性別がより多くの性関連の遺伝性疾患と関連していると信じているのですか?
X染色体はY染色体よりも遺伝物質が多い。男性をDNAの欠陥に対してより脆弱にする。女性には2つのX染色体があり、男性には1つのX染色体しかありません。 1つのX染色体に突然変異がある場合、女性は無傷の可能性がある別のX染色体を持ち、性関連疾患が女性に発現するのを防ぎます。対照的に、男性が所有する1つのX染色体に突然変異がある場合、完全な情報を持つ可能性がある2番目のX染色体はありません。その結果、男性のX染色体に関する情報が失われると、性感染症になります。女性よりも男性の方が一般的な性関連疾患の例は、血友病および色覚異常です。惑星の細胞を作るための情報はX染色体にあります。男性のX染色体に誤りがあると、男性は凝固し出血を止めることが困難になります。色を検出する円錐体を作るための情報はX染色体上にもあり、男性を色盲にすることに対してはるかに脆弱にします。 続きを読む »
細胞はなぜその形を維持する必要があるのでしょうか。動物の細胞から細胞骨格を奪うとどうなるのでしょうか、それとも植物の細胞から細胞壁を取るとどうなるのでしょうか。
具体的には、植物はしおれ、そしてすべての細胞は表面積対体積比の減少を被るであろう。植物細胞ははるかに答えやすいです。植物細胞は、少なくとも茎において、真っ直ぐな状態を保つために混濁性に依存しています。中央の液胞は細胞壁に圧力をかけ、それを中実の直角プリズムに保ちます。これはまっすぐな茎になります。濁りの反対は弛緩、または他の言葉では、しおれです。細胞壁がなければ、植物は萎れます。これは、セルの形状への影響のみを考慮していることに注意してください。動物細胞では、この場合も、形状の変化による影響のみを考慮すると、影響が見えにくくなります。 (細胞骨格や細胞壁が細胞分裂の障害になることはありません!)最大の問題は、表面積と体積の比率が減少することです。高い表面積対体積比は、栄養素、排泄物、および分泌物のようなより多くのものが細胞に出入りすることを可能にする。これは、細胞の体積に比べて、分子が拡散する可能性のある表面積がより広く存在するためです。高い表面積対体積比を有するために、細胞は、形状が平らでなければならず、そしてしばしば絨毛でくぼんでいるかまたは覆われていなければならない。細胞骨格がなければ、細胞は自然に球形になります。その形を失うことは細胞の効率を劇的に低下させることであろう。 続きを読む »
なぜ心筋は多くのギャップ結合を持っているのですか?
心臓細胞は多くのギャップ結合を有するので、心拍を引き起こす原因となるイオンは心臓全体を容易に流れることができる。心臓の右心房には洞房結節と呼ばれる領域があります。この領域では、特殊化した細胞が心拍を刺激します。この刺激はそれらの細胞へのNa +イオンの洪水とそれに続くそれらの細胞への移動によって引き起こされる。これは脱分極波と呼ばれます。脱分極の波は最初に両方の心房を通って急速に広がり、それらの収縮を引き起こし、そして次にプルキンエ線維に進み、心室の収縮を刺激しなければならない。ギャップ結合は、脱分極の原因となるイオンの通過を可能にする。心臓の細胞膜が出会うところで、それらは波状の表面に折りたたまれ、これは顕微鏡下で筋肉組織を見ると挿入円板と呼ばれる暗い線として現れます。インターカレートされたディスクの波状表面は、小さなトンネルのように、セルからセルへの偏光解消波の迅速な広がりを可能にする多くのギャップ接合でいっぱいです。 続きを読む »
コルジセピンはなぜ転写を終わらせるのですか? +例
コルジセピンは真菌Cordycepin militarisから単離されたプリンヌクレオシド代謝拮抗物質および抗生物質です。コルジセピンはアデノシン類似体であり、これはそのモノ、ジおよびトリホスフェート形態に細胞内で容易にリン酸化される。三リン酸コルジセピンは、RNAに組み込まれ得、そして3 '位にヒドロキシル部分が存在しないために、転写伸長およびRNA合成を阻害する。コルジセピンがアデノシンに非常に似ているように、いくつかの酵素は両者を区別できません。したがって、それは特定の生化学反応に参加することができます。例えば、それはRNA分子に組み込まれ得、したがってその合成の時期尚早の終結を引き起こす。高用量では、コルジセピンはタンパク質合成を非常に低いレベルまで間接的に減少させます。それはシグナル伝達経路 - タンパク質合成を制御するmTOR経路を遮断する。コルジセピンは、インビトロでいくつかの白血病細胞株に対して細胞毒性を示した。コルジセピンはまた、細胞増殖の阻害、アポトーシスの誘導、血小板凝集の阻害、細胞遊走および浸潤の阻害、ならびに炎症の阻害を含む多数の生物学的活性を有することが報告されている。 続きを読む »
なぜDNAポリメラーゼは新しい鎖を校正するのですか?
DNAポリメラーゼは、DNA複製によって生成された新しいDNA鎖を校正して、エラーが確実に修復されるようにします。精子細胞や卵子細胞の生産中にエラーが発生すると、エラーが体細胞の癌や子孫の遺伝的障害につながる可能性があります。遺伝的障害の鎌状赤血球貧血は、DNA配列の1つの窒素塩基がタンパク質ヘモグロビンのコードは別のものに置き換えられます。嚢胞性線維症の遺伝的障害は、CFTR遺伝子をコードするDNA配列中の単一の窒素塩基の欠失によって引き起こされます。 CFTRは嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンスレギュレータの略です。 http://www.nchpeg.org/nutrition/index.php?option=com_content&view=article&id=462&Itemid=564&limitstart=4したがって、複製されたDNAのエラーを認識して修復できるメカニズムがあることが不可欠です。 続きを読む »
なぜ生態学的継承が起こるのですか? +例
生態学的な継承が起こるのは、生きている、成長する、そして繁殖するという過程を通して、有機体は環境と相互作用し、環境に影響を与え、徐々にそれを変えていくからです。生態学的な継承は、物理的環境や種の個体数の変化によって起こります。生態系では、種はそれらが成長し繁殖する特定の環境条件を必要とします。環境条件が変化すると、最初の種は繁殖に失敗し、他の種は繁殖する可能性があります。火事や暴風雨のような急激で急激な変化も、生態学的な継承を引き起こす可能性があります。このような条件下では、生態学的コミュニティの動態が変化し、既存の種の間で優位性を求める闘争が引き起こされる可能性があります。 1)初期原因: - これらは現存する生息地の破壊の原因となる要因を含みます。 - 気候要因:風、堆積物、火災。 - 生物的要因:生物の様々な活動を含みます。 2)継続的な要因: - これらは地域の特徴を変える人口の変化の原因となる要因であり、またエフェシスとして知られています。この移行は起こるかもしれません - 外部集約に対する安全のために。 - 工業化と都市化による。 - 地域の問題の結果として。 - または競争上の理由で。 3)原因を安定化させる - コミュニティに安定性をもたらす可能性がある。 - 土地の肥沃度 - 地域の気候条件 - ミネラルの豊富さまたは利用可能性。 続きを読む »
癌のある生物が余分な細胞を取り除くためにアポトーシス(プログラム細胞死)を使わないのはなぜですか?
体がそれらの余分な細胞の制御を失ったからです。癌は基本的にその細胞分裂機構の制御を失う単一細胞です。細胞分裂は、2つのメカニズムによって制御されます。プッシュメカニズムチェックポイントメカニズムプッシュメカニズムは、細胞または外部シグナルによって制御されます。これは細胞分裂過程を前進させ、細胞が分裂する準備をし、分裂メカニズムを開始する。チェックポイントメカニズムは、特定の条件をクリアしない限り、特定の時点でプッシュメカニズムを停止させるのに役立ちます。 DNAの完全性のチェック、細胞小器官の正しい量のチェックなどをさせてください。PushingまたはCheck Pointメカニズムの1つ以上のメカニズムが制御不能になると、癌が発生します。発がん物質による制御タンパク質の突然変異や変更に通常行う。アポトーシスを含む外部シグナルに関係なく、細胞は分裂経路に沿って前進し続けるでしょう。動いている車のように考えてください、どうやってその動きをコントロールできますか?アクセルペダルを押す(プッシュメカニズム)か、ブレーキペダルを押す(チェックポイントメカニズム)。一方または両方のペダルが破損すると、がんが発生します。ガスがエンジンに流れ込み続けるか、休憩が効かなくなります。これであなたの良い質問に答えられることを願っています。情報源と読み方:癌細胞分裂 続きを読む »
光合成に光が必要なのはなぜですか?
光は、光合成中に二酸化炭素と水からグルコースを合成するためのエネルギーを提供します。光合成は、光反応またはヒル反応とダーク反応またはブラックマン反応の2つの主なステップを含む光化学反応です。光反応は光の存在下で起こる。暗反応は、光がない場合に起こり得るが、光反応の最終生成物に依存する。したがって、光反応は暗反応に先行しなければならない。光反応の間、クロロフィルは光を閉じ込め、太陽エネルギーはATP分子の形で化学エネルギーに変換されます。これは光エネルギーが水を分割するために使用されるために起こります。この反応の生成物は酸素(私たちにとっては従属栄養生物だ!)と水素イオンです。水素イオンは前述のATPを作るために使用される。これは、光反応における酸素の生成を示すビデオです。ビデオから:Noel Pauller ATP分子は、光合成の暗反応中に合成反応にエネルギーを提供し、ADP分子に変換されます。このように、暗反応中に形成されたADP分子は、明反応中にATP分子に再変換される。したがって、光は、光合成のプロセスが合成反応のためのエネルギーを提供するために必要です。光の存在下でのATP分子の合成は光リン酸化と呼ばれる。 続きを読む »
筋肉細胞にATPが不足しているために、死後すぐに筋肉がぐらつくのではなく硬直するのはなぜですか?
筋細胞が弛緩する前に、ATPが小胞体( 筋小胞体)のカルシウムを汲み上げるのに必要であるからです。スライディングフィラメント収縮理論に関するレッスンも修正してください。 ATPは常に「行動」と関連しているので、それは実に全く直感に反するものです。これは筋肉では異なるので、最初に筋肉の働きを簡単に見てみましょう。運動ニューロンによって伝達されたインパルスは筋繊維の細胞膜の脱分極を引き起こす - >筋小胞体のカルシウムチャンネルが開いている - >カルシウムが筋線維の筋形質にカルシウムが流れ込むカルシウムイオンはアクチンの活性部位からトロポニン分子を取り除くのに役立つ - >ミオシン頭部はアクチンで架橋を形成することができます - >筋線維収縮筋刺激が撤回されるまで、そして色(青)「ATP」が架橋を形成するためのエネルギーを供給できるようになるまで筋肉は収縮状態にとどまります刺激が撤回されると収縮中にアクチンフィラメントを滑らせるのを助けるミオシンヘッド - >カラー(青) "ATP"はカルシウムイオンを筋小胞体に積極的に送り戻すために使用されます。アクチンの活性部位を占有するために - >ミオシン頭部はもはやアクチンと相互作用することができない - >筋繊維の弛緩があるこれらすべてを知ること、剛性死後の筋肉の収縮(厳密な死)は簡単に説明することができます:呼吸や循環が止まると、筋肉 続きを読む »
ほとんどの制限酵素がパリンドローム配列で切断するのはなぜですか?
それがより効率的だからです。制限酵素のような酵素はその役割を果たすために非常に特異的な配列を認識しなければならない。それは1つの特定の立体配置においてのみDNAに結合する。幸いなことに!ランダムな場所でDNAを切断する「パックマン」は必要ないからです。 DNAは二本鎖なので、酵素が結合できる「両側」があります。回文配列は両側で前後に同じです(下の画像を参照)。これは、酵素がどちら側からDNAに接近しても、酵素が配列を認識することを意味する。パリンドローム配列はまた、DNAの両方の鎖が切断される可能性を高める。 2つの酵素がパリンドローム配列を切断するための二量体として働き、さらに効率を高めることさえ可能である。最後の理由はウイルスとバクテリアの間の闘争において重要でした。細菌は、これらのパリンドローム配列に結合する制限酵素を用いて細菌ターゲティングウイルス(バクテリオファージ)を「無効化」するように進化してきた。 DNAの両方の鎖を切断すると、一方の鎖を切断するよりもウイルスに害があります。 続きを読む »
なぜ海の中の植物は光の当たらない地域に住んでいないのですか?
光合成の過程を経るには十分な光がない、またはまったくない。寒さと高圧は植物にとって不利な環境として機能します。何百万もの植物種の大部分は、植物のための化学エネルギーを「作り出す」ために光合成の過程を経なければなりません。光合成は日光を必要とし、そして光のないゾーンでは、光合成に利用できる日光はほとんどまたは全くない。これは多くの植物にとって重要であり、そして主要な要因として役立つ。しかしながら、いくつかの植物は、光合成に頼らずに寄生行動を発達させるようになっている。光合成を受けることが不可能で、植物は他の有機体から「栄養分を漏出する」。これらの寄生植物の一般的な例はアルビノ植物 - クロロフィルを持たない植物を含みます、したがって、彼らは白です。しかしながら、これらの植物は、光の当たらないところの深さで生き残るのに苦労するでしょう。ほとんど日光が当たらず、表面から1キロメートルも離れていないと、温度と圧力は生き残るには不適切な生物になります。これは光の欠如と比較してマイナーな要因です。そのような条件で生活するのに適応した人だけ。とにかく、今日の時期の植物は、光の当たらない地域で生き残る可能性が低いのです。または、まだ発見されていません。それまでは、これらの植物は、表面が大きな変化を受けた場合の深さに適応する必要があります。お役に立てれば :) 続きを読む »