どのような変異が塩基の挿入または欠失によって引き起こされ、挿入または欠失の点の後に配列全体の変化をもたらすか?

どのような変異が塩基の挿入または欠失によって引き起こされ、挿入または欠失の点の後に配列全体の変化をもたらすか?
Anonim

回答:

フレームシフト突然変異

説明:

3塩基対( コドン )RNA中の1つの特定のアミノ酸をコードする。特定の開始コドン(AUG)および3つの特定の停止コドン(UAA、UAGおよびUGA)もあるので、細胞は遺伝子/タンパク質がどこから始まりどこで終わるかを知っている。

この情報があれば、塩基対を削除するとコード全体やリーディングフレームが変わることを想像することができます。 フレームシフト変異 。これにはいくつかの影響があります。

野生型 本来のRNA /タンパク質です。 1つの塩基対を削除すると、読み枠がシフトし、突然それが完全に異なるアミノ酸をコードします。 ミスセンス 突然変異。削除が原因で発生する可能性もあります。 ナンセンス 突然変異、これは突然変異したRNAが終止コドンをコードするときに起こる。