回答：
遺伝子配列の変化は、さまざまな種類の突然変異によって引き起こされます。
説明：
遺伝子変異は、遺伝子を構成する塩基対の配列（DNA構築ブロック）に恒久的な変化を引き起こします。突然変異は、単一の塩基対に影響を及ぼし得るか、またはおそらくは複数の遺伝子をも含むより大きなセグメントに影響を及ぼし得る。
突然変異が親から受け継がれるとき、それらは体のほとんどすべての細胞に存在します。これは、人の生活の中でいつでも発生する可能性があり、体内の細胞のサブセットにのみ存在する後天的変異とは対照的です。後天的な突然変異は、太陽からの紫外線放射のような環境要因、または細胞分裂の間に細胞それ自身がそのDNAをコピーするのに間違いを犯したときに引き起こされる可能性があります。
ＤＮＡ配列は様々な方法で変更することができ、各種類の突然変異は細胞、組織および／または個体の健康に様々な影響を与える可能性がある。
可能な遺伝子変異の種類:
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削除 ：１つまたは複数の塩基対がＤＮＡから欠失している、遺伝子全体または複数の遺伝子が欠失していることも可能である。
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挿入：１つ以上の塩基対がＤＮＡに付加される。
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複製：一片のDNAが誤って2回以上コピーされ、遺伝子が伸長する。これは、遺伝子全体がコピーされる遺伝子重複とは異なります。これは実際には大きな進化の原動力です。
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繰り返しの繰り返しこれは複製とよく似ています。この場合、DNA内の反復配列が誤って複数回コピーされます。それは、セルのコピー機が繰り返しに混乱してしばらくの間動かなくなるからです。
遺伝子内の3つの塩基対が1つのアミノ酸をコードしていることを知っていれば、すべてのアミノ酸がそれ自身の特定の配列を持っていることがわかります。これらは呼ばれています ミスセンス, ナンセンス 、そして フレームシフト 突然変異
上記の詳細およびイラストは、米国国立医学図書館のウェブサイトをご覧ください。