酸化的開裂とは何ですか？ +例

酸化的開裂 それは へき開 炭素 - 炭素結合が炭素 - 酸素結合を生成する。時々 # "C" - "C"# 結合は酸化され、時には # "C" - "C"# そして # "C" - "H"# 酸化されています。

酸化防止剤：ペリオド酸

一般的に、 ビシナルジオール （一般的に 過ヨウ素酸 --- "per-iodic"の発音）は、次のようになります。

どのように注意してください # "C" - "C"# 結合が開裂し、得られたアルコールが酸化される 1 一歩先へ進む #-># アルデヒド #cancel（ - >）# カルボン酸、過ヨウ素酸を使用）。

定期的な酸酸化浄化メカニズム

そのメカニズムは次の通りです（赤いヨウ素は無視してください。価数は大丈夫です）：

そのメカニズムを知る必要はありませんが、「舞台裏で」何が起きているのかを理解するのに役立つと思います。

酸化防止剤：オゾン（アルケン）

一方、の酸化的開裂 アルケン 使う オゾン このようになります：

のために 最初の一歩 、本質的には、 # "C" = "C"# 結合は「に変換」されました # "C" = "O"# 結合し、そして２つのカルボニル化合物に分割する。以下はの種類によって異なります 後処理反応 あなたはステップ2で実行します。

削減ワークアップ

のために 第二段階 、追加 # "Zn"#または追加 #（ "CH" _3）_2 "S"#最終的にあなたに「変換された」を与える「還元的な精密検査」を行います # "C" = "C"# 結合して止まる アルデヒドかケトン.

酸化処理

のために 第二段階 、追加 # "H" _2 "O" _2#、「酸化的後処理」のための強力な酸化剤は、最終的にあなたに「変換された」を与えます # "C" = "C"# ボンド と同様 酸化した # "C" - "H"# ボンド。

アルデヒドかケトンで停止する代わりに、あなたは行き ます ずっと へ カルボン酸またはケトン.

オゾン酸化防止機構（ALKENE）

の酸化的開裂の一般的メカニズム アルケン オゾンの使用は：

酸化防止剤：オゾン（アルキン）

のために アルキン:

オゾン酸化防止機構（アルキン）

どちらのメカニズムを知っている必要はありませんが、「舞台裏で」何が起きているのかを理解するのに役立つと思います。