有機化学

ギ酸アニオン、または "HCO" _2 ^（ - ）は、そのハイブリッド構造に2つの主要な貢献者と1つのマイナーな貢献者を持っています。これがギ酸アニオンの3つの共鳴構造です。マイナーとメジャーの寄与因子を決定するために、これら3つの共鳴構造すべてを分析しましょう。構造Aと構造Bは安定性の観点からは等価です。どちらの構造も、関与するすべての原子に対して完全オクテットを持ち、負電荷は電気陰性原子酸素に配置されます。構造Cは、実際には主要な共振構造のすべての特性を欠いているため、奇妙なものです。 Cと他の2つの構造の最も重要な違いは、炭素原子が不完全なオクテットを持っているという事実です。次に並ぶのは共有結合の数です。共鳴が有する共有結合の数が多ければ多いほど、それはより安定になりそしてそれがより重要になる。 AとBにはそれぞれ4つの共有結合があり、Cには3つしかありません。電荷の分離に進みます。安定な共鳴構造は最小の電荷分離を有し、これは自動的にＣがＡおよびＢほど安定ではないことを意味する。したがって、ギ酸アニオンはここではＡおよびＢと表示される２つの主要共鳴構造とこれは、ギ酸イオンのハイブリッド構造がどのように見えるかです。 続きを読む »

1つの窒素原子= 1 x -3（窒素の電荷）= -3 3つの水素原子= 3 x + 1（水素の電荷）= 3 -3 + 3 = 0（NH_3の正味電荷）列を参照してください。水素の列の元素は+1の電荷を持っています。窒素の列の元素は-3の電荷を持っています。希ガスから始めて（charge = 0）、カラムごとにカウントダウンすることで、窒素カラムのチャージを決定できます。同様に、水素の列は+1で始まり、右側の次の列は+2です。遷移金属は通常+3ですが、いくつか例外があります。 続きを読む »

3,4-ヘプタジエンにはステレオセンターは存在しません。 ３－ヘプテンについては、立体異性体は写真で与えられる。 続きを読む »

エタノールエタノールまたはエタン-1-オールは、エタンの1個のH原子が-OH基で置き換えられている場合に誘導されるアルコールです。 続きを読む »

下記参照。飽和脂肪族アルデヒドについては、一般名はアルカナールである。1-CHO基を有する直鎖飽和化合物については、最初に官能基の炭素原子を含む最長鎖の炭素原子の数を数え、それに応じてステム名を書き、最後に加える。例CH_3CH_2CH_2CH_2CHO鎖中の炭素原子の総数= 5、したがってステム名= pent、およびaneとサフィックス-alを追加すると、pent + ane + al = pentanalという名前になります 続きを読む »

Clに関して2および4位にあるニトロ化クロロベンゼン誘導体。コンク。硫酸/硝酸は古典的なニトロ化混合物です。これは古くからの昔ながらの昔ながらの無機酸反応を表しています。HNO_3（aq）+ H_2SO_4（aq）rar NO_2 ^ + + HSO_4 ^（ - ）+ H_2O硝酸はここで硝酸をプロトン化してニトロニウムイオンと水を与えます、そして重硫酸イオン。ニトロニウムイオン、NO_2 ^ +はクロロベンゼンと反応する求電子剤です（ニトロクロロベンゼンと硫酸を生成するために）;重硫酸イオンはニトロ化環からH ^ +を除去する塩基です。クロロベンゼンは、塩化物に対してオルト位およびパラ位を指向する（ハロゲンはアリール環上の全ての位置を誘導的に失活させるが、メソマー的にはオルト位およびパラ位を指向する）。だから製品：2-ニトロクロロベンゼン。 ４ ニトロクロロベンゼン。 2,4-ジニトロクロロベンゼン。 2,4,6-トリニトロクロロベンゼンを得るための3番目の置換を得ることはおそらくできなかったでしょう。あなたの状態は猛烈に叫ぶ必要があるでしょう、そして私はそのような反応フラスコの近くに行くのはゲームではないでしょう。 続きを読む »

以下に示すように、アミンは、アンモニアNH_3の1つ以上のアルキル誘導体です。アンモニア分子の3個のH原子のうち2個を1個のメチル基（CH_3-）と1個のエチル基（CH_3CH_2-）で置き換えると、メチルエチルアミンが生成する。アンモニアがヨウ化メチルと反応したときそれはメチルアミンを形成し、それはヨウ化エチルと反応したときメチルエチルアミンを形成するNH_3 + CH_3I-> CH_3NH_2 + HI CH_3NH_2 + CH_3CH_2I-> CH_3NHCH_2CH_3 + HI 続きを読む »

"C" _2 "H" _ 5 "COOH" + "C" _2 "H" _5 "OH"右桟橋 "C" _2 "H" _5 "COO" "C" _2 "H" _5 + "H" _2 "O"この反応は二つの反応物を特徴とする：プロパン酸 "C" _2 "H" _5色（ダークブルー）（ "COOH"）、二つの炭素原子を含むカルボン酸エタノール "C" _2 "H" _5色（ダークブルー）（ "OH"）、カルボン酸とアルコールは自然にそして可逆的に結合し[1]（典型的には触媒として濃硫酸の存在下で[2]）、エステルとともに水分子を形成します。ダークブルー）（ "COO"） - 官能基。事実上、カルボキシル基上の水素原子は、カルボキシル基が酸として作用する酸と塩基との間の反応と同様に、ヒドロキシル基 - 色（ダークブルー）（「ＯＨ」）と結合する。グループはベースとして機能します。次いで、２つの炭素鎖の残りは、「ＣＯＯ」官能基で結合するだろう。カルボン酸からの炭 続きを読む »

（２）アルキンをシス（またはＺ）アルケンに水素化するために、光学的に不活性な化合物リンドラー触媒が使用される。それで、最初に、我々は分子内に一つ（そしてただ一つ）のキラル中心があることを観察します。それは4つの単結合を持つ炭素です。反応から形成された生成物は、このキラル中心をもう持たないであろう。これは、MeC_2置換基がMe（CH）2に水素化されるためであり、これは右と同じである（両方ともZ-エナンチオマーである）。したがって、生成物はキラル中心を持たないために光学的に不活性となる。 続きを読む »

それらはエナンチオマーではない。それらはジアステレオマーです。ジアステレオマーは、２つ以上の立体中心を有し、絶対配置に関してこれらの中心のいくつかにおいて異なる分子である。これは彼らが互いの鏡像であることを失格にします。下の図を調べると、中央で、命名時にアルデヒドが優先されるため、IUPACの規則に従って、グルコースの直鎖配置のアルデヒドの「炭素」は1になっています。 「D-グルコース」の右側には、そのジアステレオマーである「D-ガラクトース」が、見かけ上はそれと同一に見えます。しかし、強調表示されているピンク色の部分は、 "Carbon"の4番では絶対配置が異なります。色（オレンジ色）（ "D-グルコースでは、OH基は右側を向いています"）（色は赤）（ "D-ガラクトース、炭素4のOHは左側を向いています"）。 「炭素」番号４以外の他の全ての「炭素」はそれらの絶対配置に関して全く同じである。それらは両方とも官能基としてアルデヒドを含み（アルドラーゼ）、そして両方とも多くのヒドロキシル基を含むので（ポリヒドロキシ）、どちらも依然としてポリヒドロキシアルドラーゼである。 続きを読む »

はいガラクトース、グルコース、マンノースの出典：http://biochemnoob.files.wordpress.com/2013/03/epimers強調表示されている部分は、グルコースとマンノースはC2エピマーであるのに対し、グルコースとガラクトースはC4エピマーであることを示しています。エピマーはジアステレオマーのサブタイプであり、1個以上のキラル中心を含み、少なくとも1個のキラル中心で絶対配置が異なる分子である。これは基本的に、各分子が異なるキラル中心は、それらの絶対配置が他の対の絶対配置と反対であるところです。他の全てのキラル中心は同じ絶対配置を有する。 続きを読む »