回答:
説明:
この反応は2つの反応物を特徴とする。
- プロパン酸
# "C" _ 2 "H" _ 5色(ダークブルー)( "COOH")# 、2個の炭素原子を含むカルボン酸 - エタノール
# "C" _ 2 "H" _ 5色(ダークブルー)( "OH")# 、また2つの炭素のアルコール
カルボン酸とアルコールは自然に可逆的に結合し1(通常は触媒として濃硫酸の存在下で2)、エステルと一緒に水分子を形成します。
実際には、カルボキシル基の水素原子はヒドロキシル基と結合します
それから2つの炭素鎖の残りはで結合するでしょう
したがって、(色分けされた)全体的な反応は次のとおりです。
参考文献
1 Jim Clark、 "Esterfication"、http://www.chemguide.co.uk/organicprops/alcohols/esterification.html
2ジム・クラーク、「エステル化」、http://www.chemguide.co.uk/physical/catalysis/esterify.html
2つの町、 "A"と "B"の間の距離は350 "km"です。旅行は3時間かかり、120 "km" / "h"でx時間、残りの時間は60 "km" / "h"です。 xの値を求めます。 ?
Xの値は2 5/6時間です。旅行は120 km / hでx時間、60 km / hで(3-x)時間:.350 = 120 * x + 60 *(3-x)または350 = 120 x - 60 x + 180または60 x = 350 - 180または60 x = 350 - 180または60 x = 170またはx = 170/60 = 17/6 = 2 5/6時間= 2時間お よび5/6 * 60 = 50分x = 2 5/6時間[Ans ]
どちらがより安定した炭酸化ですか? ( "CH" _3)_2 "C" ^ "+" " - F"または( "CH" _3)_2 "C" ^ "+" " - CH" _3そしてなぜ?
より安定したカルボカチオンは( "CH" _3)_2 stackrelcolor(blue)( "+")( "C") " - CH" _3です。 >違いは "F"と "CH" _3グループにあります。 「F」は電子求引性基であり、「CH」3は電子供与性基である。カルボカチオンに電子を供与すると、その電荷が減少し、より安定になります。 2番目のカルボカチオンはより安定しています。
"S" + "HNO" _3 - > "H" _2 "SO" _4 + "NO" _2 + "H" _2 "O"という式をどのようにバランスさせますか。
酸化還元反応の標準的な方法では、次のようになります。 "S" + 6 "HNO" _3 rarr "H" _2 "SO" _4 + 6 "NO" _2 + 2 "H" _2 "O"反応酸化:硫黄は元素中の0酸化状態から硫酸中で+6まで変化するので、原子1モルあたり6個(モル)の電子を放出します。 "S" ^ 0 rarr "S" ^ {"VI" } + 6e ^ - 還元:窒素は硝酸中の+5酸化状態から二酸化窒素中の+4になるので、原子1モルあたり1電子(モル)の電子を取ります: "N" ^ "V "+ e ^ - rarr" N "^ {" IV "}バランス調整:酸化還元作用をバランスさせるためには、あきらめた電子と取り込んだ電子を一致させる必要があります。ここでは、1モルの硫黄原子で放出される電子を取り出すために6モルの窒素原子が必要です。 "S" ^ 0 + 6 "N" ^ "V" rarr "S" ^ {"VI"} + 6 "N" ^