回答：
アポトーシスはプログラム細胞死であり、自己分解は細胞の内部からの消化である。
説明：
違いは主に細胞が死ぬメカニズムにあります。
アポトーシス プログラムされた細胞死、それ自身を処分するための細胞の非常にきちんとした方法です。それは意思決定であり、高度に規制されている意図的なプロセスです。それは特徴的な形態学的変化（細胞膜の変化、非対称性、細胞収縮、クロマチン凝縮など）をもたらす特定の生化学的段階で起こる。
アポトーシスは 健康な組織 そしてそれは胚の発生における重要なメカニズムです。
自己消化 細胞が死滅するための比較的制御されたメカニズムでもあります。この過程で、通常リソソームにのみ存在する酵素が放出されます。これは細胞にそれ自身を内側から食べさせる。それはまだ規制されていますが、アポトーシスとしてプログラムされていません、特徴的な形態学的変化は発生しません。
自己分解は傷害または感染に対する反応であり、一般に ではない 健康な細胞で起こります。
プログラム細胞死（PCD）とアポトーシスの違いは何ですか？
アポトーシスは、プログラム細胞死の別名であり、細胞を自己破壊させる生化学的事象です。
癌のある生物が余分な細胞を取り除くためにアポトーシス（プログラム細胞死）を使わないのはなぜですか？
体がそれらの余分な細胞の制御を失ったからです。癌は基本的にその細胞分裂機構の制御を失う単一細胞です。細胞分裂は、2つのメカニズムによって制御されます。プッシュメカニズムチェックポイントメカニズムプッシュメカニズムは、細胞または外部シグナルによって制御されます。これは細胞分裂過程を前進させ、細胞が分裂する準備をし、分裂メカニズムを開始する。チェックポイントメカニズムは、特定の条件をクリアしない限り、特定の時点でプッシュメカニズムを停止させるのに役立ちます。 DNAの完全性のチェック、細胞小器官の正しい量のチェックなどをさせてください。PushingまたはCheck Pointメカニズムの1つ以上のメカニズムが制御不能になると、癌が発生します。発がん物質による制御タンパク質の突然変異や変更に通常行う。アポトーシスを含む外部シグナルに関係なく、細胞は分裂経路に沿って前進し続けるでしょう。動いている車のように考えてください、どうやってその動きをコントロールできますか？アクセルペダルを押す（プッシュメカニズム）か、ブレーキペダルを押す（チェックポイントメカニズム）。一方または両方のペダルが破損すると、がんが発生します。ガスがエンジンに流れ込み続けるか、休憩が効かなくなります。これであなたの良い質問に答えられることを願っています。情報源と読み方：癌細胞分裂