回答：
嚢胞性線維症またはCFの症状が現れるためには、個体は両方の遺伝子に突然変異を持たなければなりません。
説明：
嚢胞性線維症またはＣＦの症状が現れるためには、個体は両方のＣＴＦＲ遺伝子に突然変異を持たなければならない。これは、CFが劣性疾患であり、人が内在する2つのコピーを持っている必要があるためです。
CTFR遺伝子の1つの作業コピーと2番目のCTFR遺伝子の突然変異を受け継いだ人は病気の保因者になるでしょうが、この人は自分で病気にかかることはないでしょう。
下の画像では、第3世代には、保因者である2人、保因者ではない人、そしてCFを持つ人が含まれています。第3世代の両親は両方とも保因者であり、それぞれの子供のために、それぞれの親が50％の確率でCF変異を受け継ぐ可能性があります。したがって、これらの両親から生まれた子供がCFを持つ可能性は1/4または（1/2）*（1/2）です。
