回答：
私たちの体はホルモンや神経伝達物質などの天然の化学物質を生産し、これらの化学物質はシナプス伝達を補助または防止します。
説明：
薬は人造の化学物質でできています、これらの化学物質のすべては、私たちのホルモンと神経伝達物質がどのように働くかを模倣することができます。これらの化学物質は人のシナプス伝達にどのように影響を与えるかによって変化し、そのうちのいくつかはシナプス伝達を速めることができ、あるものはそれらを減速させることができます。私たちは違う。
回答：
3つの主な方法：利用可能な神経伝達物質の数、神経伝達物質の放出速度、および神経伝達物質に対する神経伝達物質受容体の結合親和性に影響を与える。
説明：
私は特定の薬にあまり馴染みがありません。次の記事では、それらがどのように影響を受ける可能性があるのか 、および変化を引き起こすためにどの酵素/化学物質が利用可能であるのかについて説明します。これらは必ずしも医薬品ではありません。
だから私はシナプス伝達に影響を与える薬の3つの主要な方法があると言った。
それぞれについて詳しく説明しましょう。
神経伝達物質の有用性
薬物は、神経伝達物質の産生、神経伝達物質の小胞への移動、または小胞のシナプスへの移動に影響を与える可能性があります。
例：
- ヒドラジノプロピオン酸は、GABA生合成に必要なGAD酵素の生合成を阻害します。
神経伝達物質の放出速度
神経伝達物質は、エキソサイトーシスを介してシナプスに放出されます。エキソサイトーシスは、SNAREタンパク質などの多くの構造タンパク質を必要とする複雑なプロセスです。エキソサイトーシスの選択性もまた寄与因子である。
例：
- TAT-NSFポリペプチドはSNAREタンパク質を阻害し、エキソサイトーシスを無効にする。
- 破傷風毒素はVAMP3 /セルブレビンの特異的阻害剤です（
SNAREタンパク質）。
神経伝達物質受容体の親和性
受容体の親和性に影響を与える薬は、通常の大学の教科書にも記載されているため、おそらく最もよく知られている種類です。彼らはまた、娯楽薬の最も一般的な種類です。
例：
- コカインはドーパミントランスポーター（DAT）を阻害し、ドーパミンで中枢神経系を飽和させ、報酬経路をオーバークロックします。
- クエチアピンなどの抗精神病薬は、ドーパミンとセロトニンの両方の受容体に作用し、統合失調症や双極性障害の治療に使用されます。
- ＮＭＤＡ受容体拮抗薬は動物と人間の両方に使用される一種の麻酔薬である。
出典：