回答:
競合的および非競合的阻害剤の両方のいくつかの例を以下に見出すことができる。
説明:
酵素は競合的または非競合的阻害剤のいずれかを有することができる。
競合阻害剤
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レレンザ
これは、インフルエンザウイルスを持つ人を治療するために設計された合成薬です。ウイルス酵素ノイラミニダーゼは、ドッキングタンパク質を切断した後、体内の感染細胞からビリオンを放出させる。薬物Relenzaは、ドッキングタンパク質の切断を防ぐためにノイラミニダーゼの活性部位に結合する競合的阻害剤として作用します。このようにして、ビリオンは放出されず、そしてウイルスは広がらない。
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マロネート
マロネートおよびコハク酸は両方ともジカルボン酸のアニオンであり、それぞれ3個および4個の炭素原子を含有する。それらは比較的類似しているので、マロネート分子は酵素コハク酸デヒドロゲナーゼの活性部位に結合し、競合的阻害剤として作用する。この反応は危険な生物の代謝過程を止めるのに使われることができます。
非競合的阻害剤
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シアン化物
この毒はATP産生を停止させることによって死に至る。本質的には、それは酵素チトクロームオキシダーゼ(電子輸送鎖の一部である担体分子)のアロステリック部位に結合する。シアン化物は活性部位の形状を変化させるので、酵素は電子を通過させることができません。
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ペニシリン
この抗生物質は細菌の酵素であるDD-トランスペプチダーゼに結合します。酵素は通常その細胞壁におけるペプチドグリカン結合の形成を触媒するであろう。それがペニシリンによって非競合的に阻害されると、細胞壁は継続的に強化されずに崩壊する。