私の本はこれがシスだと言っています。しかし、私はそれを見ることができません。これは間違いですか、それとも何ですか。

回答：

あなたの本はそれを言って曖昧です。もっと良い方法はE-Z命名法を使うことでした。

説明：

化合物がシスであるかトランスであるかを知るためには、二重結合に結合している基に優先順位を割り当てる方法を知っていなければなりません。

1.まず分子の左側にある炭素を次のように割り当てます。

Ｃ１およびＣ２としての第二の炭素。

1. C2では、メチルと水素の2つのグループがあることがわかります。メチルは炭素中心を有するので、炭素は水素よりも大きい原子番号を有するので、それはより高い優先順位を得る。だから 最優先 上側にあり、下側にあります

2. 炭素Ｃ１に関しては、その基はそれぞれエチルおよびメチルである。それらは両方とも炭素中心を含むので、我々は順番に次の原子に応じて優先順位を割り当てる必要があります。エチルでは順番で次の原子は炭素であり、メチルでは水素です。その結果、エチルが優先されます。この場合、優先順位の高いグループも優先順位が高く、優先順位の低いグループが優先順位が低くなります。

3. したがって、上位側に上位の優先グループ、下位側に下位の優先グループがあります。だから同じ種類のグループが同じ側にいます。だからそれはです Z配置.

それが役に立てば幸い！！

回答：

私は本の仲間に同意します…

説明：

大きなヒドロカルビル基は、メチル基と同じオレフィン結合の同じ側にある。シスジオメトリが指定されています。

回答：

いいえ、それは間違いではありません。

説明：

これを段階的に行いましょう。

(1)

まず最長のチェーン（主チェーン）を決定します。これは左上から右二重結合を経て右上にかけて5炭素の長さです。

これの意味は ペント -

(2)

右から数えて2番目のCの後に二重結合があります。

これの意味は -2-エン または最初のものと一緒に： ペント-2エン （または2-ペンテン）。

(3)

主鎖はシス方式で二重結合を通るので、

シス -ペント-2エン

(4)

そして今、サイドチェーンを見ます。

3-メチルシス - ペンタ-2-エン

私はあなたが最初に二つを見たことを理解しています #CH_3# グループとこれらはトランスポジションにありますが、それは重要ではありません。

回答：

その本は正しいと言う化学者もいます。本が間違っていると言う人もいます。

説明：

多くの化学者は、その絆は シス 二重結合を通過する最長鎖の主鎖は シス.

他の化学者たちは、その絆は トランス メチル基は トランス お互いに。

したがって、 シス/トランス 二重結合に3つの異なる置換基がある場合、命名法はあいまいです。作者がどの意味を使っているのかわかりません。

IUPACは #E、Z# 二重結合に2つ以上の異なる基がある場合の命名法。

この化合物の唯一の明確な名前は（#Z#） ３ メチルペント ２ エン。