血友病の保因者である女性は、色覚異常の男性と結婚しています。息子が色覚異常になる可能性はどうでしょうか。 A）25％B）50％C）75％D）100％E）なし

回答：

#E#

説明：

簡単に言えば、色覚異常は #バツ# そのため、父親が色覚異常の場合は #バツ# 染色体に欠陥があり、それは彼の息子には決して渡されないので、どの息子も色盲にはなりません。

以下では、我々は詳細に血統を勉強するつもりです。

色覚異常と血友病の両方が #バツ# 連鎖劣性疾患。

そのため、色盲の父親の遺伝子型は #22 A A + X'Y#（ここで、 #バツ'# 色覚異常のための染色体保有遺伝子を表す）。

一方、母親は血友病の保因者であるが、通常は1人いる #バツ# 染色体と血友病の遺伝子を保有する1つの染色体。

だから、彼女の遺伝子型はになります #22 A A + XX ''# （ここで、 #バツ''# 血友病の染色体保有遺伝子を表しています）。

以下で分析を行いました、

我々は外から見ることができます #2# 娘は、色覚異常の保因者であり、一方は、ゲノムインプリンティングに応じて、血友病性または色覚異常のいずれかであり得る（ #バツ# 支配的な役割を果たすでしょう）。

しかしのうち #2# 息子、一人は正常で、もう一人は血友病です。

だから、息子が色盲になる可能性は #0%#そして答えは #E#.