回答：
フレームシフト突然変異は、ＤＮＡ配列中の多数のヌクレオチドのインデル（挿入および欠失）によって引き起こされる遺伝的突然変異であり、それは３で割り切れない。
説明：
コドンによる遺伝子発現の三重項の性質により、挿入または欠失は読み枠を変えることができる。これは元のものとは完全に異なる翻訳になります。
フレームシフト突然変異は、一般に、突然変異後のコドンの読み取りに異なるアミノ酸をコードさせるであろう。作製されているポリペプチドは、異常に短いかまたは異常に長い可能性があり、そしておそらく機能的ではないであろう。
フレームシフト変異は、特定の癌や家族性高コレステロール血症のクラスに対する感受性を高めます。
フレームシフト変異を防ぐのに役立ついくつかの生物学的プロセスがあります。逆突然変異、サプレッサー突然変異の使用およびガイドRNA。